| SERCOTEL SOROLLA PALACE | Hora: 11:00 | Sala: Gran Pinedo

AUTORES
Eixarch Ahufinger, Herena ¹; Calvo Barreiro, Laura ²; Castillo Juárez, Mireia ²; Gutiérrez Franco, Ana ²; Del Río , Jose A. ³; Gil , Vanessa ³; Montalban Gairín, Xavier ²; Espejo Ruiz, Carmen ²

CENTROS
1. Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari Vall d´Hebron; 2. Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 3. Servicio: IBEC. Parc Científic de Barcelona

TEMÁTICA
i) Determinar el efecto de la proteína morfogenética ósea (BMP)4 y la nogina en la neurogénesis y en la respuesta inmune. ii) Caracterizar la expresión de BMP2, 4, 5, 6, 7, BMPRII y nogina, en el sistema nervioso central (SNC) y en el sistema inmune en diferentes fases de la encefalomielitis autoinmune experimental (EAE).

OBJETIVOS
In vitro, se determinó el efecto de BMP4 y nogina en la diferenciación de células precursoras neurales y se cuantificó la capacidad de proliferación de los esplenocitos. In vivo, se indujo la EAE con el péptido MOG35-55; se obtuvieron las médulas espinales y los esplenocitos a tiempo basal y en las fases de inducción (7 días post-inmunización; dpi), inflamatoria (15 dpi), crónica temprana (30 dpi) y crónica tardía (50 dpi) de la EAE. Se cuantificó la expresión génica de las BMPs, BMPRII y nogina por RTqPCR.

MATERIAL Y MÉTODOS
In vitro, BMP4 favoreció la diferenciación de astrocitos y de neuronas, observando un aumento en el número y en la complejidad de éstas; además, BMP4 y nogina aumentaron la proliferación de los esplenocitos. In vivo, en el SNC se observó una disminución en la expresión de las BMPs y nogina en las diferentes fases de la EAE. Contrariamente, en el sistema inmune se halló un aumento, alcanzando el pico de expresión en las fases de inducción e inflamatoria.

RESULTADOS
Las BMPs estarían involucradas en la regulación de la respuesta inmune y en la neurogénesis, por lo que podrían ser relevantes en la patogenia de la esclerosis múltiple.