Expresión de las proteínas morfogénicas óseas en el sistema nerviosos central en lesiones de esclerosis múltiple

| PALACIO DE CONGRESOS DE VALENCIA | Hora: 15:30 | Sala: Auditorio 2

 

AUTORES
Costa Riu, Carme 1; Martínez Sáez, Elena 2; Calvo Barreiro, Laura 2; Calucho , Maite 2; Ortega Aznar, Arantxa 2; Ramón y Cajal , Santiago 2; Montalban Gairín, Xavier 2; Espejo Ruíz, Carmen 2


 

CENTROS
1. Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari Vall d´Hebron; 2. Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari Vall d'Hebron

 

 

TEMÁTICA
Estudiar la expresión de la proteína morfogenética ósea (BMP)2, BMP4, BMP5, BMP7, BMPRII y pSMAD en lesiones de esclerosis múltiple (EM) y otras patologías de la sustancia blanca.

 

OBJETIVOS
Se estudiaron 42 lesiones de EM, 12 de infarto agudo (IA), 8 leucoencefalopatías multifocales progresivas (LMP) y 10 áreas de sustancia blanca normal. Se realizaron tinciones con hematoxilina-eosina, Klüver-Barrera e inmunomarcajes para las BMPs, BMPRII, pSMAD, NeuN, Olig2, GFAP, CD68 y CD3. Las lesiones de EM se clasificaron en crónicas inactivas (CI, n=8), crónicas con moderada actividad inflamatoria (CMA, n=9) y crónicas con alta actividad inflamatoria (CAA, n=25).

 

MATERIAL Y MÉTODOS
En las lesiones de EM se observó marcaje para BMP2,4,5,7, pSMAD y BMPRII en astrocitos, macrófagos y neuronas y para BMP2,7 y pSMAD en oligodendrocitos, siendo más elevada en lesiones CAA. En la LMP se observó expresión de BMP4,5,7 y BMPRII en macrófagos y astrocitos y de BMP2 y pSMAD en macrófagos. En el IA se observó marcaje para BMP2,5 y 7 en macrófagos y astrocitos y de pSMAD y BMPRII en macrófagos. Las lesiones CAA mostraron mayor expresión de BMP2, pSMAD y BMPRII que las LMP e IA. Además, las CAA expresaron más BMP5 que las LPM y más BMP7 que las IA.

 

RESULTADOS
En las lesiones de EM la expresión de BMPs se correlaciona con la actividad inflamatoria. La expresión de BMPs parece ser más relevante en EM que en las otras patologías, por lo que podría estar implicada en la progresión de la desmielinización en la EM.

 


 

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