| SERCOTEL SOROLLA PALACE | Hora: 08:00 | Sala: Gran Pinedo

AUTORES
Blanco García, Laura ¹; Danilo Ortega, Oscar ²; Martínez Pias, Enrique ²; Trigo Lopez, Javier ²; Juanatey Garcia, Ana ²; Neri Crespo, Maria Jose ²; Campos Blanco, Dulce ²

CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Virgen de la Concha; 2. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Valladolid

TEMÁTICA
Describir tolerabilidad y eficacia en el control de crisis tónico-clónicas generalizadas(CTCG) con Perampanel(PER) como fármaco asociado en epilepsia refractaria(ER) en práctica clínica habitual.

OBJETIVOS
Estudio retrospectivo de pacientes atendidos en una consulta de ER que recibieron PER. Se describe la eficacia en aquellos con seguimiento >6meses. La tolerabilidad se evaluó en relación con los efectos adversos (EAs).

MATERIAL Y MÉTODOS
Se incluyeron 81 pacientes. 47% mujeres, edad media 46±17años, tiempo desde el diagnóstico de epilepsia 29±15años, mediana de fármacos previos al uso de PER 6[2-15]. Se retiró el fármaco en 35pacientes, causas: falta de eficacia: 10pacientes (29%), efectos adversos: 21 pacientes (60%) y por ambos: 4 pacientes(11%). El 95% de los EAs ya aparecían con dosis <=4mg. Continuaron con PER(38pacientes), el 61% presentaba crisis parciales y el 39% crisis parciales secundariamente generalizadas(CPSG). Se excluyeron del análisis de eficacia los pacientes con seguimiento <6m(8pacientes). El 5%(2pacientes) se quedaron libres de crisis, el 8%(3pacientes) disminuyeron < 90% el número de crisis y el 42%(16pacientes) tuvieron una reducción >50%. Entre los pacientes que presentaban CPGS (16pacientes) fuesen o no respondedores, el 50%(8pacientes) no volvió a presentar (CTCG).

RESULTADOS
En nuestra serie, la eficacia y seguridad del PER fue similar a la de los ensayos clínicos. Los Eas cuando aparecen, lo hacen ya con dosis bajas(<=4mg). Se observó una eficacia adicional para el control de CTCG en pacientes con CPGS. Son necesarios más estudios que incluyan mayor número de pacientes para comprobar estos datos.