| PALACIO DE CONGRESOS DE VALENCIA | Hora: 20:30 | Sala: Multiusos 2

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AUTORES
López González, Fatima; Díaz Marín, Carmen; Heras Pérez, Adolfo; Díaz Urrea, Catalina; Barredo Benítez, Pedro; García Tercero, Rosa Maria; Gualda Heras, Javier; Serrano Serrano, Blanca; Elvira Soler, Elena

CENTROS
Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Alicante

TEMÁTICA
El síndrome de Horner se produce por una lesión de la vía simpática a nivel ipsilateral y sus principales características clínicas son: miosis, ptosis, aparente enoftalmos y anhidrosis según la localización afecta. Nuestro objetivo es presentar un caso de síndrome de Horner asociado a tumoración dependiente del ganglio cervical inferior del simpático derecho.

OBJETIVOS
Mujer de 31 años con antecedentes de migraña e hipotiroidismo subclínico que presenta desde hace 3 años clínica progresiva de ptosis palpebral de ojo derecho. En la exploración física destaca la presencia de miosis y ptosis derecha de 3 mm siendo el resto de la exploración neurológica normal.

MATERIAL Y MÉTODOS
Se realizaron test farmacológicos pupilares que confirmaron la presencia de síndrome de Horner al observarse normalización pupilar y reversión de ptosis derecha con Apraclonidina. Además se realizó TC y RM cervical donde se objetivó tumoración de probable estirpe neural paravertebral derecha desde D1 a D3 dependiente del ganglio cervical inferior del simpático derecho.

RESULTADOS
Ante un síndrome de Horner debemos realizar una exploración física y neurológica exhaustiva que permitirá hacer un diagnóstico topográfico (primera neurona, segunda neurona o neurona postganglionar) para lo cual son útiles los test farmacológicos pupilares. Dependiendo de la localización, se realizarán las pruebas oportunas para descartar las etiologías más frecuentes.