| BARCELÓ HOTEL RENACIMIENTO | Hora: 19:30 | Sala: Atrio III

POSTER NO DISPONIBLE

AUTORES
García Rubio, Sebastian ¹; Sebastián Torres, Berta ²; Caldú Agud, Rocio ²; Cruz Velasquez, Gerado Jose ²; Garayoa Irigoyen, Vanesa ²; González Sánchez, Miguel ²; Sierra Martinez, Esther ²; Ruiz Palomino, Pilar ²; Seral Moral, Maria ²; Crespo Burillo, Jose Antonio ²; Hernando Quintana, Natalia ²; Alarcia Alejos, Raquel ²; Martín Martinez, Jesus ²; Ara Callizo, Jose Ramon ²

CENTROS
1. Servicio de Neurología. HOSPITAL UNIVERSITARIO MIGUEL SERVET; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Miguel Servet

TEMÁTICA
Desde noviembre de 2014 alemtuzumab está disponible para tratar la esclerosis múltiple (EM). Desde que iniciamos su uso en enero de 2015 en nuestra Unidad de EM, hemos aprendido sobre su efectividad y manejo de efectos secundarios.

OBJETIVOS
Se exponen los datos descriptivos de 25 pacientes sobre edad al inicio, sexo, duración de EM, tratamientos previos, EDSS previo al 1º y 2º años, nº de brotes en los 2 años previos, fecha de 1º y 2º cursos, controles analíticos, efectos secundarios, brotes y RMN cerebral tras 1º y 2º años. Hacemos incapié en los efectos secundarios y manejo de sus complicaciones.

MATERIAL Y MÉTODOS
25 pacientes fueron tratados (92% mujeres). La edad media al inicio fue 36.9 años, la media de tratamientos previos 3.2, la TAB media en el año previo fue 1 y el rango de EDSS basal 0.0-7.0 (media 3.7). Durante la primera infusión el 96% de pacientes presentaron reacción infusional leve, 16% cefalea leve y 4% bradicardia sintomática. Actualmente 21 pacientes (84%) han recibido la segunda infusión. El rango de seguimiento fue 4-39 meses (media 20.6), 6 pacientes tuvieron actividad clínica y 7 radiológica, ninguno tras la segunda infusión. Las complicaciones observadas fueron 4 tiroiditis, 1 brote psicótico, 1 herpes zoster, 1 neumonía neumocócica y 2 neutropenias leves, cuyo manejo fue satisfactorio.

RESULTADOS
Creemos de utilidad compartir nuestra experiencia en el uso y manejo de alemtuzumab desde 2015. Observamos un perfil de efectos secundarios tolerable y una eficacia satisfactoria para controlar la actividad en la mayoría de pacientes tratados.