El test LASSI-L permite la detección de la enfermedad de Alzheimer preclínica y prodrómica

COMUNICACIÓN ORAL | 24 noviembre 2020, martes | Hora: 15:00

 

AUTORES

Pytel ., Vanesa; Delgado Álvarez, Alfonso; Delgado Alonso, Cristina; Cárdenas Fernández, Maria Cruz; Ortega Madueño, Isabel; Moreno Ramos, Teresa; Cuadrado Cenzual, Maria Angeles; Matías-Guiu Guía, Jorge; Matías-Guiu Antem, Jordi


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos

 

OBJETIVOS

Nuestro objetivo fue evaluar la capacidad de detección de los estadios precoces de la enfermedad de Alzheimer (EA) mediante el test de memoria LASSI-L, un nuevo test diseñado para detectar casos de EA en sus estadios más iniciales mediante una tarea de interferencia semántica.

 

MATERIAL Y MÉTODOS

Se incluyeron 49 casos consecutivos evaluados por quejas de memoria sin repercusión funcional que se realizaron estudio cognitivo y biomarcadores de Alzheimer en LCR (Ab1-40; Ab1-42; Tau, pTau y ratio Ab1-42/Ab1-40). El estudio cognitivo incluyó ACE-III, batería Neuronorma y LASSI-L. Los pacientes fueron clasificados de acuerdo al estudio cognitivo y al LCR en: EA (n=38, 77%; de ellos 11 (22,4% Pre-MCI) y 27 (55,1% MCI)) y sin evidencia de neurodegeneración 11 (22,4%). Se compararon los resultados entre grupos, se estimaron y compararon curvas ROC, y análisis de regresión.

 

RESULTADOS

Se obtuvieron diferencias estadísticamente significativas entre el grupo con EA y el grupo sin EA de acuerdo a los resultados del LCR en múltiples test incluyendo ACE-III, test de la batería Neuronorma incluyendo Free and Cued Selective Reminding Test y LASSI-L. La mayor discriminación se obtuvo con el recuerdo diferido del test LASSI, que obtuvo un área bajo la curva de 0,896.

 

CONCLUSIONES

El LASSI-L logró la máxima discriminación entre pacientes con quejas de memoria y biomarcadores positivos de EA, mayor que con otros test tradicionales. Esto apoya el uso del LASSI-L para una detección adecuada y no invasiva de casos en estadios precoces de la EA.

 


 

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