COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Matute Tobías, Belinda 1; López Alava, Sara 1; Garrastachu Zumarán, Maria Puy 2; Martínez Gil, Consuelo 3; Colina Lizuain, Sandra 1; Reurich Gómez, Noelia 1; Blasco Martínez, Olga 1; Bayón García, Sarai 4; López Pérez, Maria Angeles 1; Marzo Sola, Maria Eugenia 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital San Pedro; 2. Servicio: Medicina Nuclear. Hospital San Pedro; 3. Servicio: Análisis Clínicos. Hospital San Pedro; 4. Servicio: Trabajo Social y Terapia Ocupacional. AFA-RIOJA (Asociación de Familiares y Enfermos de Alzheimer y otras demencias de La Rioja)
OBJETIVOS
Describir las características y evolución clínica de seis pacientes con biomarcadores en líquido cefalorraquídeo (LCR) que evidencian neurodegeneración sin depósito de amiloide, perfil SNAP y estudiados en nuestro centro.
MATERIAL Y MÉTODOS
Revisamos seis pacientes con marcadores de neurodegeneración sin evidencia de amiloidosis en LCR. Se recogen variables sociodemográficas y clínicas, antecedentes psiquiátricos (AP), cardiovasculares (FRV), familiares de enfermerdades neurodegenerativas (AF), estudio neuropsicológico, biomarcadores en LCR, neuroimagen y estudio PET-FDG y PET amiloide.
RESULTADOS
Analizamos 6 pacientes. 50% mujeres. Edad media 69 (56-76). No AP. 16.6% con AF. 66.6% FRV (hipertensión, diabetes). El 66.6% presenta deterioro cognitivo cortical tipo amnésico. 50% RMN (afectación de sustancia blanca, atrofia córtico-subcortical,…). 33.3% PET-FDG realizados (uno sugiere enfermedad de Alzheimer y otro enfermedad de Alzheimer vs demencia tipo frontotemporal). En el 50% de los pacientes se ha realizado PET-amiloide (uno positivo y dos negativos para placas de beta amiloide). Todos los pacientes presentan biomarcadores en LCR con niveles de Aß-42 normales y un aumento de los niveles de tau y tau fosforilada. Dos pacientes han evolucionado a estadio de demencia en dos años.
CONCLUSIONES
En nuestros pacientes, nos encontramos con dificultades para establecer un diagnóstico clínico con el perfil bioquímico SNAP en LCR. SNAP puede incluir diferentes tipos de patologías con un patrón inespecífico de destrucción neuronal por lo tanto es necesario un mayor seguimiento clínico.
