COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Lorente Miranda, Andrea 1; Gonzalez Platas, Montserrat 2; Pérez Martín, Maria Yaiza 2; Medina Chico, Sergio 3; Villar Martínez, Maria Dolores 4
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Canarias (H.U.C.); 2. Servicio: Neurociencias. Hospital Universitario de Canarias (H.U.C.); 3. Servicio: Medicina. Hospital Universitario de Canarias (H.U.C.); 4. Servicio de Neurología. King's College
OBJETIVOS
Analizar del registro de pacientes con enfermedades desmilienizantes en tratamiento con Rituximab en nuestro Centro, los motivos de elección y su respuesta clínica.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se analizaron (37) pacientes mayores 18 años que autorizaron la utilización de sus datos, con diagnostico de enfermedad desmielinizante que han recibido Rituximab como opción terapéutica.
RESULTADOS
La población estudiada no presenta predominancia de sexo (51,4% mujeres), con edad media al diagnóstico de 41,2 años, un tiempo de evolución hasta el inicio del tratamiento de 3,00 años (0-6), EDSS 4,00 (1,5-7) y el 75% había recibido tratamientos previos. Tipo de enfermedad: EMRR 51,4%, EMPP 13,5%, EMSP 8,1%, NMO 18,9%, neurosjögren 2,7%, mielitis 2,7%, no filiado 2,7%. Disponemos de BOC en el 78,4%: (+) 67,6%. El estudio de los anti-NMO y anti-MOG fueron mayoritariamente negativos (anti-NMO (-) 84,6%; antiMOG (-) 100%). La EDSS a 6, 12, 24 y 36 meses fue Me=4,25 (1,50-7,00), objetivándose una diferencia estadísticamente significativa por mejoría a los 6 m de iniciado el tratamiento (p 0,010). El 78,3% de los pacientes no presentó brotes durante el tratamiento. Se realizó valoración cognitiva al 40% de los pacientes, el 90% presentaba algún tipo de alteración, las más frecuentes: velocidad de procesamiento, memoria operativa y recuperación de la información verbal.
CONCLUSIONES
El uso de Rituximab en los paciente evaluados muestra estabilización de la enfermedad con mejoría desde los primeros 6 meses.
