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Ataxias y paraparesias espásticas degenerativas P
Registro Español de Ataxias y Paraplejías Hereditarias (REDAPED)

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Arpa Gutiérrez, Francisco Javier 1; Bataller , Luis 2; Genís Batlle, David 3; Matilla Dueñas, Antoni 4; Muñoz , J Esteban 5; O´Callaghan , Maria del Mar 6; Pascual Pascual, Samuel Ignacio 7; Quintáns Castro, Beatriz 8; Sanz Gallego, Irene 7; Serrano Munuera, M. Carmen 9; Sobrido Gómez, Maria Jesus 8; Volpini Bertrán, Victor 10; Posada , Manuel 11


CENTROS

1. Facultad de Medicina. Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia. UAM; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 3. Servicio de Neurología. Hosp. Universitari Dr. Josep Trueta de Girona; 4. Servicio: Neurociencias. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol; 5. Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 6. Servicio de Neurología. Hospital de Sant Joan de Dèu; 7. Servicio de Neurología. Hospital Universitario La Paz; 8. Servicio de Neurogenética. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago; 9. Servicio de Neurología. Fundació Hospital Sant Joan de Déu; 10. Servicio de Neurogenética. Hospital Universitari de Bellvitge; 11. Servicio: Neurociencias. Hospital Carlos III

NUEVA MUTACIÓN DE ATAXIA EPISÓDICA TIPO 2.

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Gallardo Tur, Alejandro; Sanjuán Pérez, Maria Trinidad; Gómez Heredia, Maria Jose; De la Fuente Cañete, Cristina; Romero Godoy, Jorge; Pinel Ríos, Javier; Cabezudo García, Pablo; Pérez Errazquin, Francisco; Romero Acebal, Manuel


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Virgen de la Victoria

ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK C COMO CAUSA RARA Y TRATABLE DE ATAXIA HEREDITARIA

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Sivera Mascaró, Rafael 1; Muelas Gomez, Nuria 2; Torres Irene, Martinez 1; Pocovi Mieras, Miguel 3; Boscá Blasco, Maria Eugenia 1; Alcala Vicente, Carmen 1; Ara Marín, Bermejo 1; Sevilla Mantecón, Maria Teresa 2; Vilchez Padilla, Juan Jesus 2; Bataller Arberola, Luis 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 2. Servicio de Neurología. Hospital La Fe. CIBER de enferemedades raras; 3. Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y Celular. Facultad de Ciencias UNIZAR

PARAPLEJIA ESPÁSTICA HEREDITARIA TIPO 11. Descripción de una familia con nuevas mutaciones en el gen SPG11

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Ara Callizo, Jose Ramon 1; Alarcia Alejos, Raquel 1; Bermejo Ramírez, Rosa 2; Edo Bellés, Marga 2; Rodrigo Martínez, Ana Belen 2; Villena Gascó, Nuria 2; Izquierdo Alvarez, Silvia 3; Calvo Martín, Maria Teresa 3; Capablo Liesa, Jose Luis 1; Arroyo Andújar, Juan Diego 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Miguel Servet; 2. Unidad de Diagnóstico Molecular. Progenie Molecular; 3. Servicio de Genética. Hospital Universitario Miguel Servet

Neuronopatía Sensitiva en el Síndrome de Ataxia Cerebelosa, Neuropatía y Arreflexia Vestibular

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Crespo Burillo, Jose Antonio 1; Hernando Quintana, Natalia 2; Pablo Zaro, Maria Jesus 3; Fraile Rodrigo, Jesus 4; Vela Marín, Ana Carmen 5; Larrodé Pellicer, Pilar 6; Gazulla Abio, Jose 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital de Barbastro; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Miguel Servet; 3. Servicio: Neurofisiología Clínica. Hospital General San Jorge; 4. Servicio: Otorrinolaringología. Hospital Universitario Miguel Servet; 5. Servicio: Radiología. Hospital Universitario Miguel Servet; 6. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona