COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Murie Fernández, Manuel 1; Fontes Villalba, Ariadna 2; Esteve Belloch, Patricia 2; Izko , Alicia 3; Sarasate , Jose 3; Arza , Javier 4
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Centro Neurológico de Navarra; 2. Servicio de Neurología. Clínica Universitaria de Navarra; 3. Servicio: Equipo investigación IKUS. Equipo investigación IKUS; 4. Departamento de trabajo social. Universidad Pública de Navarra
OBJETIVOS
Estudiar la influencia de la esclerosis múltiple en la vida del paciente.
MATERIAL Y MÉTODOS
En Septiembre de 2011, entrevista a socios de la “Asociación Esclerosis Múltiple Navarra”. Si no se pudo se envío cuestionario. Cinco técnicos de investigación obtuvieron las conclusiones.
RESULTADOS
Encuestados 140 de 207 socios (91 entrevistados), 70% mujeres, edad media 46,5 años. Estado civil: El 70% vive en pareja. Menos del 8% solos. El 68,5% están casados y el 38,9% ha tenido hijos después del diagnóstico. Gasto: El 28% invierte en rehabilitación y el 20% en adaptaciones domiciliarias. Discapacidad-dependencia: El 60% tiene algún grado de discapacidad y el 13% recibe prestación. El 43% necesita ayuda para al menos una actividad de la vida diaria. Empleo: El 30% trabaja, el 46% percibe pensión y para el 18% sus ingresos son los principales de la familia. El 68% comunicó el diagnóstico en el trabajo; el 22% ha tenido problemas laborales posteriormente. Relaciones sociales-ocio: El 68% no participa en actividades comunitarias y el 50% han cambiado sus actividades. Calidad de vida: la media de la calidad de vida es 6,5/10 y el 50% cree no tener cubierta alguna necesidad. Asociacionismo: La adhesión a la asociación es mayor en la capital y el 90% la valora de forma positiva.
CONCLUSIONES
La esclerosis múltiple afecta de forma significativa a la vida de los pacientes, conlleva un gasto económico adicional, aumento de la discapacidad y dependencia, dificultades laborales y sociales y una menor calidad de vida. La asociación se considera importante entre los pacientes.
