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Trastornos del movimiento P4
Polimorfismo rs3794087 del gen SLC1A2 y riesgo para temblor esencial familiar

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Jiménez Jiménez, Felix Javier 1; García Martín, Elena 2; Martínez Oliva, Carmen 3; Alonso Navarro, Hortensia 1; Benito León, Julian 4; Lorenzo Betancor, Oswaldo 5; Pastor Muñoz, Pau 6; Ortega Cubero, Sara 7; López Alburquerque, Tomas 8; García-Agúndez Pérez-Coca, Jose Augusto 3


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital del Sureste; 2. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Extremadura; 3. Departamento de Farmacología. Universidad de Extremadura; 4. Neurología. Departamento de Medicina. Hospital Universitario 12 de Octubre. Universidad Complutense. CIBERNED; 5. Departamentos de Neurogenética y Neurología. Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA). Clínica Universitaria de Navarra; 6. Neurología. Laboratorio de Neurogenética. Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA). Clínica Universitaria de Navarra. CIBERNED; 7. Servicio de Neurología. Clínica Universitaria de Navarra; 8. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Salamanca

Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona