COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Meca Lallana, Virginia 1; Arredondo , Miguel 2; Garcia de Yebenes, Maria Jesus 2; Aranguren , Ahinoa 2; Dauden , Esteban 2; Fernandez-Jimenez , Guillermo 2; Morell , Alberto 2; Perez-Gisbert , Javier 2; Aspa , Javier 3; Carmona , Loreto 4; Vivancos Mora, Jose 5; Alvaro-Gracia , Jose Maria 2
CENTROS
1. Unidad de EM. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de la Princesa. Fundación de Investigación Princesa; 2. Unidad de Terapias Biológicas. Hospital Universitario de la Princesa; 3. Servicio: Dirección Médica. Hospital Universitario de la Princesa; 4. Unidad de Terapias Biológicas. Instituto de Salud Musculoesquelética Madrid; 5. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de la Princesa
OBJETIVOS
Analizar el manejo de los fármacos biológicos de “segunda línea” en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple (Natalizumab y Fingolimod) en distintos periodos desde su comercialización
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional retrospectivo en pacientes con Esclerosis Múltiple tratados con fármacos de segunda línea en 2 periodos de estudio 2007-2010 y 2011-2012. Análisis estadístico realizado: prueba de Wilcoxon y test de la t de student.
RESULTADOS
Total de 33 pacientes. Edad media de los pacientes fue 38 años, 72,7% eran mujeres. EDSS media previa al cambio a segunda línea fue: 2,8 entre 2007-2010, y 2,6 entre 2011-2012 (n.s). El principal motivo de cambio fue ineficacia: primer periodo 62,5%; segundo periodo 70%; seguido de reacciones adversas: primer periodo 12,5%; segundo periodo 20%. A 6 meses del inicio del tratamiento con segunda línea EDSS media en el primer periodo fue de 2,7 y en el segundo de 2,1.
CONCLUSIONES
Desde su comercialización, el uso de los fármacos biológicos en Esclerosis Múltiple, ha ido incrementándose de forma notable. La tendencia de un uso en fases más iniciales y con EDSS más bajas consigue una mayor eficacia de los mismos. En nuestro análisis se encuentra esta tendencia, aunque sin diferencias significativas entre ambos periodos.
