Miositis granulomatosa en el contexto de inmunodeficiencia común variable

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Morollón Sánchez-Mateos, Noemi 1; Zamora García, Maria Isabel 2; Simonet Hernandez, Cristina 2; Fernández , Beatriz 2; Mendoza Rodríguez, Amelia 2; Duarte García-Luis, Jacinto 2; Hernández Laín, Aurelio 3; Toldos González, Oscar 3


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 2. Servicio Neurología. Hospital General de Segovia; 3. Servicio: Neuropatología. Hospital Universitario 12 de Octubre

Neuropatia cubital bilateral con bloqueos de conduccion motora en antebrazo como presentacion de una neuropatia disinmune adquirida

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Fages Caravaca, Eva 1; Garnes Sánchez, Carmen M. 2; Canovas Casado, Maria Elena 3; Gimenez de Bejar, Veronica 2; Kanh Mesia, Eduardo 2; Hernandez Hortelano, Esther 2; Dudekova , Miriama 2; Soria Torrecillas, Juan Jose 2; Ortega Ortega, Maria Dolores 2; Tortosa Sánchez, Teresa 2; Pérez Vicente, Jose Antonio 2; Torres Alcazar, Antonio 2; Fortuna Alcaraz, M. Lorenza 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Santa Lucía. Complejo Hospitalario Universitario de Cartagena; 2. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Santa Lucía; 3. Servicio: Neurofisiología Clínica. Hospital General Universitario Santa Lucía

Respuesta favorable a inmunoglobulinas de una paciente con miopatía nemalínica del adulto asociada a gammapatía monoclonal

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Valverde Moyano, Roberto 1; Orozco Sevilla, Ernesto 1; Pelaez Viña, Nazaret 1; Bescansa Heredero, Enrique 1; Ávila Polo, Rainiero 2; Rivas Infante, Eloy 2; Bahamonde Román, Carmen 1; Valenzuela Alvarado, Saray 1; Rojas-Marcos Rodríguez de Quesada, Inigo 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Reina Sofía; 2. Servicio: Anatomía Patológica. Hospital Virgen del Rocío

Hallazgos de RM en miembros inferiores en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ligada al cromosoma X

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Pelayo Negro, Ana Lara 1; Evans , Matthew 2; Morrow , Jasper 2; null, Aisling 2; Shah , S 3; Hanna , Michael 2; Yousry , Tarek 3; null, Mary 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 2. Servicio de Neurología. Centre for Neuromuscular Diseases; 3. Servicio: Radiología. Academic Neuroradiological Unit, UCL Institute of Neurology

Distrofia de cinturas LGMD2A por mutación CAPN3: c.1324>T homocigótica, con presentación fenotípica de Emery-Dreifuss severo

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Martínez Agudiez, Carlos 1; Said Mohamed, Laila 1; Soler González, Rafael 2; Hernández Laín, Aurelio 3; Crespillo Montes, Enrique 4; Ghazi El Hammouti, Karim 1; Mohamed Mohamed, Sufian 1; Navarro Guerrero, Emma 1


CENTROS

1. Unidad Docente de Medicina Familiar y Comunitaria. Hospital Comarcal de Melilla; 2. Servicio de Neurología. Hospital Comarcal de Melilla; 3. Servicio Neuropatología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 4. Servicio: Cardiología. Hospital Comarcal de Melilla

Miopatía asociada al déficit de vitamina D

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Pinel Ríos, Javier 1; Romero Godoy, Jorge 2; García Martín, Guillermina 2; Cabezudo García, Pablo 2; Gallardo Tur, Alejandro 2; Sanjuán Pérez, Trinidad 2; Sempere Fernández, Jose Francisco 2; Hamad Cueto, Omar 2; Romero Acebal, Manuel 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Clínica El Ángel; 2. Servicio de Neurología. Hospital Virgen de la Victoria

Debut de miotonia congenita en el puerperio en mujer de 39 años

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Alarcón Morcillo, Maria Cristina 1; Herrera Muñoz, Ana 1; Ochoa De la flor, Ursula 2; Hernandez Lain, Aurelio 3; Valenzuela Rojas, Francisco 1; Terron Cuadrado, Carmen 1; Ruiz Huete, Cristina 1; Gilo Arrojo, Francisco 1; Garcia Cobos, Rocio 1; Esteban Fernandez, Lucia 1; Casals Rafecas, Oriol 1; Blanco Fuentes, Maria Victoria 4; Beistegui Sagasti, Maite Ainhoa 4; Anciones Rodriguez, Buenaventura 4


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Sanatorio Nuestra Señora del Rosario; 2. Servicio: Neurofisiología Clínica. Hospital de la Zarzuela; 3. Servicio: Anatomia patologica (seccion de Neuropatologia). Hospital Universitario 12 de Octubre; 4. Servicio de Neurología. Hospital de la Zarzuela

Amiloidosis cardiaca y extracardiaca en un paciente con mutacion V122I en el gen de la transtiretina

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Pelayo Negro, Ana Lara 1; Carr , Aisling 2; Jaunmuktane , Zane 3; Hutt , D. 4; Heally , Estelle 5; Bradner , Sebastian 3; Holton , J. 3; Blake , Julian 6; Whelan , C. 4; Wechalekar , A. 4; Gilmore , Julian 4; Hawkins , Philip 4; Reilly , Mary 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 2. Servicio de Neurología. Centre for Neuromuscular Diseases; 3. Servicio: Neuropatología. National Hospital for Neurology and Neurosurgery; 4. Servicio de Neurología. National Amyloidosis Centre, Royal Free Hospital; 5. Servicio: Neuropatología. Centre for Neuromuscular Diseases; 6. Servicio: Neurofisiología Clínica. Centre for Neuromuscular Diseases

Asimetria en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1A

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Pelayo Negro, Ana Lara 1; null, Aisling 2; Laurà , Matilde 2; Horga , Alejandro 2; Skorupinska , Mariola 2; null, Mary 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 2. Servicio de Neurología. Centre for Neuromuscular Diseases

Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona