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Enfermedades Neuromusculares P3
Síndrome de Guillain-Barre: Descripción clínica y características de casos en el período 2014-2015

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Sabbagh Casado, Nabil A.; da Silva França, Carlos F.; Rodríguez Ares, Tania; Nogueira Fernández, Victor; Guijarro del Amo, Monica; Álvarez Fernández, Leticia; Alberte Woodward, Miguel; González Ardura, Jessica; Brañas Fernández, Francisco; Rodríguez Rodríguez, Maria; Pego Reigosa, Robustiano


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Lucus Augusti

Miopatía congénita por mutación no descrita en el gen de la titina

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Fraga Bau, Arturo 1; Yáñez Baña, Rosa 2; Sobrido Gómez, Maria Jesus 3; San Millán Tejado, Beatriz 4; Pardo Fernández, Julio 5; Vicente Alba, Pablo 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo; 2. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense; 3. Servicio: Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago; 4. Servicio: Anatomía Patológica. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo; 5. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago

Miopatía necrotizante autoinmune secundaria a estatinas

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Navarro Pérez, Maria Pilar 1; Sanabria Sanchinel, Abel 1; López Bravo, Alba 1; Garrido Fernandez, Alberto 1; Garcia Arguedas, Carolina 1; Alfaro Torres, Jorge 2; Marquina Ibáñez, Isabel 2; Larrodé Pellicer, Pilar 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa; 2. Servicio: Anatomía Patológica. Hospital Universitario Miguel Servet

Fenotipo de miopatía distal de inicio precoz por mutación en gen de la TTN

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Ivánovic Barbeito, Yerko Petar 1; Gutierrez Gutierrez, Gerardo 2; Cantero Montenegro, Diana 3; Domínguez González, Cristina 3; Hernández Laín, Aurelio 3


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 2. Servicio: Neurociencias. Hospital Universitario Infanta Leonor; 3. Servicio: Neurociencias. Hospital Universitario 12 de Octubre

Miopatía lipídica secundaria a déficit múltiple de deshidrogenasa de acil-carnitina en una paciente octogenaria y respuesta favorable a riboflavina

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

de Torres Chacón, Maria Reyes 1; Pérez Noguera, Rafael 1; Domínguez Mayoral, Ana Maria 1; Avila Polo, Rainiero 2; Rivas Infante, Eloy 2; Blazquez Encinar, Alberto 3; Serrano Lorenzo, Pablo 3; Martín Casanueva, Miguel Angel 3; Cabrera Serrano, Macarena 4; Paradas López, Carmen 5; Rojas Marcos , Inigo 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Regional Virgen Macarena; 2. Servicio: Anatomía Patológica. Complejo Hospitalario Regional Virgen del Rocío; 3. Unidad de Enfermedades neurometabólicas y mitocondriales. Hospital Universitario 12 de Octubre; 4. Instituto de Biomedicina. Complejo Hospitalario Regional Virgen del Rocío; 5. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Regional Virgen del Rocío

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica recesiva: descripción de una familia de etnia gitana con neuropatía tipo Russe

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Martínez Rodríguez, Laura 1; García-Cabo Fernández, Carmen 2; García Rúa, Aida 2; Suárez Santos, Patricia 2; Pérez Álvarez, Angel Ignacio 2; Ameijide Sanluis, Elena 2; Hernando Acero, Ines 3; Castañón Apilánez, Maria 2; Cela Galván, Javier 4; Carvajal Garcia, Paula 5; Álvarez Martínez, Victoria 6; Rodríguez Jerez, Francisco 7; Moris de la Tassa, German 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Fundación Hospital de Jove; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 3. Servicio de Neurogenética. Hospital San Agustín; 4. Servicio: Neurociencias. Hospital Universitario Central de Asturias; 5. Servicio: Neurofisiología Clínica. Hospital Universitario Central de Asturias; 6. Servicio de Neurogenética. Hospital Universitario Central de Asturias; 7. Servicio: Neumología. Hospital Universitario Central de Asturias

Descripción de una familia con neuropatía periférica y paraparesia espástica causada por una mutacion novel en el gen KIF1A

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Frasquet Carrera, Marina 1; Vílchez Padilla, Juan Jesus 2; Sivera Mascaró, Rafael 3; Barreiro González, Maria Luisa 2; Vázquez Costa, Juan F. 2; Palau Martínez, Francesc 4; Chumillas Luján, Maria Jose 5; null, Vincenzo 6; Álamos Arenas, Alvaro 7; Espinós Armero, Carmen 6; Sevilla Mantecon, Teresa 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Dr. Peset; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 3. Servicio de Neurología. Hospital Francesc de Borja de Gandia; 4. Servicio de Neurogenética. Parc Sanitari Sant Joan de Déu; 5. Servicio: Neurofisiología Clínica. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 6. Servicio de Neurogenética. Centro de Investigacion Principe Felipe (CIPF); 7. Servicio de Neurogenética. Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)

Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona