COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Aguilar Barberá, Miquel 1; Cerulla Torrente, Noemi 2; Castejón , Cesar 2; Vila Jorba, Laia 3; null, Marta 1; Alvarez Fernandez, Ignacio 1; null, Sonia 1; Morera , Anna 4; Muntal Encinas, Silvia 5; Calzado , Noemi 4; Soler Girabau, Paquita 6; Pascual Torramade, Josep 7
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Mútua de Terrassa; 2. Servicio de Neurología. UEN SARquavitae Bonanova; 3. Servicio: Trabajo Social. Llar Pere Barnés - Arrels; 4. Servicio de Neuropsicología. Fundació AVAN Sabadell; 5. Servicio de Neuropsicología. Hospital Universitari Mútua de Terrassa; 6. Servicio: Enfermería. CAP Sant Oleguer - Sabadell; 7. Servicio: Dirección Médica. SARquavitae Barcelona
OBJETIVOS
En los Centros Residencias son atendidas muchas personas con deterioro cognitivo sin que, con frecuencia, se reconozca su etiología. Nuestro proyecto va dirigido a realizar el diagnóstico etiológico y su fase evolutiva.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional/descriptivo de 50 pacientes consecutivos, ingresados (Grupo I), externos (Grupo E). Se realizó anamnesis, exploración, escalas (MMSE, NPI, Blessed, RDRS2, GDS/FAST) y comparación entre grupos.
RESULTADOS
27(54%) hombres, 23(46%) mujeres; viudos (52%), casados (42%). Ingresados 19(38%). Escolaridad 11,33±5,00. Reserva cognitiva (77,8%). Deterioro cognitivo 43 (86%) (Quejas subjetivas memoria (2%), deterioro cognitivo ligero (28%), demencia (56%). Etiología: 16 Alzheimer, 2 Lewy, 2 DLFT, 7 Demencia Vascular, 2 Demencia mixta, 15 Parkinson, 3 PK-Plus y 3 Secundaria. Antecedentes familiares de demencia (33,3%). Factores riesgo vascular (77%); HTA (59,6%), diabetes (17,4%), dislipemia (43,5%), cardiopatía (39,1%) e ictus (19,1%). Tratamiento: IACE (22,4%), medicación psicoactiva (55,1%), estimulación polivalente (36,7%). El Grupo I era más longevo al inicio (79,2±10,5)(66,9±8,5) (p=0,0001) y al final (84,9±8,7)(71,2± 8,3)(p=0,0001) con más alteración cognitiva MMSE (17,2±8,1)(23,7±6,2) (p<0,02) y funcional en sub-escala Blessed-AVD (6,5±0,8)(2,6±3,0)(p=0,001) y sub-escala RDRS-II (14,5±0,7)(10,4±2,2) (p=0,003). En Grupo E destacaba más afectación conductual, NPI y sub-escala RDRS2-III (p<0,01) (p<0,02). No diferencias significativas en el resto de mediciones.
CONCLUSIONES
El deterioro cognitivo es muy prevalente en este grupo de población. Alzheimer, Complejo Parkinson-Demencia y Patología Vascular son las etiologías más frecuentes. Observamos baja prescripción de tratamiento específico, alta de psicofármacos y 1:3 realizan talleres polivalentes. Los ingresados son mayores y están más afectados (cognición y función). En población externa predominan los trastornos de conducta.
