COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Montejo Carrasco, Pedro 1; Montenegro Peña, Mercedes 2; De Andrés Montes, Maria Emiliana 2; García Marín, Antonio 2; Gómez Sánchez-Garnica, Jose Maria 3; Cabranes Díaz, Jose Antonio 4; Marcos Dolado, Alberto 5; Laura Marcos-Arribas , Laura 5; Barabash , Ana 4
CENTROS
1. Servicio: Prevención y Promoción de la Salud. Centro de Prevención del Deterioro Cognitivo; 2. Instituto de Salud Pública. Madrid Salud. Ayuntamiento de Madrid. Centro de Prevención del Deterioro Cognitivo; 3. Servicio: Prevención, Promoción de la Salud. Centro de Prevención del Deterioro Cognitivo; 4. Servicio de Neurogenética. Hospital Clínico San Carlos; 5. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos
OBJETIVOS
Estudiar, en mayores de 65 años normales y con Deterioro Cognitivo Leve (DCL) el efecto de los polimorfismos de APOE en memoria episódica y rendimiento cognitivo general.
MATERIAL Y MÉTODOS
Muestra: mayores de 65 años (media edad:71,30; DT=4,75), normales n=142, con DCL n=34). Historia clínica y evaluación neuropsicológica amplia. Evaluación: Rendimiento cognitivo general, MMSE; memoria, Wechsler lista de palabras (LPW). Se estudió APOE4_hap (rs429358; rs7412) y sus alelos.
RESULTADOS
Rendimiento MMSE: la asociación con APOE es significativa (ANOVA, p=0,000; Eta2 =0,11; si controlamos por edad, Eta2 = 0,09; aunque el efecto de la edad hace que Eta2 total sea 0,19). Rendimiento memoria episódica, asociación significativa: p=0,002; Eta2:0,07; al introducir edad: Eta2=0,06; el efecto total: Eta2=0,16. De los dos SNPs estudiados: rs429358 asociación con MMSE, p=0,000; Eta2=0,10; con LPW: p=0,000; Eta2=0,06; rs7412 asociación con MMSE p=0,95; con LPW: p=0,94. Por diagnósticos (DCL/NoDCL), estudiamos los alelos: con ɛ2 ɛ3 (n=11) tienen DCL 8,3 %; del ɛ3 ɛ3 (n=123), son DCL 17,9 % y los que llevan algún variante ɛ4 (n=37) son DCL 27 %, pero la asociación no es estadísticamente significativa. Tampoco hay asociación con los SNPs.
CONCLUSIONES
En nuestra población, el gen APOE con sus alelos está claramente ligado al rendimiento cognitivo general y, con algo menor efecto, al rendimiento en memoria episódica. De los dos SNPs, solamente rs429358 se asocia al rendimiento cognitivo y de memoria. Sin embargo no encontramos asociación significativa con el diagnóstico clínico Normal-DCL, este hecho podría ser a causa de la heterogeneidad del DCL.
