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Enfermedades Neuromusculares P4
Miopatía necrotizante inmunomediada

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Cheli Gracia, Dionisio 1; Almeida Zurita, Paulina Monserrath 1; Castillo Malla, Jennifer Silvana 2; Cajape Mosquera, Javier Antonio 1; Del Moral Sahuquillo, Belen 1; Espinosa Rueda, Judit 1; Jara Jiménez, Eduardo 1; Noroña Vásconez, Esteban Fernando 1; Ruiz Coelho, Desiree 1; Rodríguez Montolio, Joana 1; Ballesta Martínez, Sara 1; Atienza Ayala, Saida Virginia 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Miguel Servet

Rabdomiólisis recurrente como forma de presentación de la miopatía de Brody

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

López Gata, Lorena 1; Morales Bacas, Elena 1; Bermejo Casado, Ines 1; Garcés Pellejero, Maria 2; Duque Holguera, Maria 1; Martínez Acevedo, Marta 1; García Gorostiaga, Ines 1; Portilla Cuenca, Juan Carlos 1; Falcón García, Alfonso Miguel 1; Casado Naranjo, Ignacio 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Cáceres; 2. Servicio: Medicina. Complejo Hospitalario de Cáceres

Nuevas variantes genéticas de interés en Miopatías: fenotipo y genotipo de alteraciones genéticas en FLNC, CLCN1 y SMCHD1

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Ros Arlanzón, Pablo 1; Aledo Sala, Carlos 2; Díaz Marín, Carmen 2; Sánchez Pérez, Rosa Maria 2; Gómez López, Teresa 2; Vaamonde Esteban, Yago 2; Farrerons Llopart, Monica 2; Moreno Navarro, Luis 2; Mahiques Ochoa, Pau 2; Warnken Miralles, Manuel Dieter 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Dr. Balmis; 2. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Alicante

Manifestaciones cutáneas en miopatía necrotizante inmunomediada asociada a anticuerpos anti-HMGCR

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Portela Sánchez, Sofia 1; Catalina Álvarez, Irene 2; Sánchez Soblechero, Antonio 2; Lozano Ros, Alberto 2; Balaguer , Inmaculada 3; Ciudad , Cristina 3; Nieto Benito, Lula Maria 3; Muñoz Blanco, Jose Luis 2


CENTROS

1. Unidad de Enfermedades Neuromusculares. Servicio de Neurología. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe; 2. Neurología: Unidad de ELA/Neuromuscular. Hospital General Universitario Gregorio Marañón; 3. Servicio: Dermatología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón

Importancia del estudio de variantes heterocigotas en CAPN3 en casos de hiperCKemia y debilidad axial y de cintura pélvica de inicio tardío

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Martín Jiménez, Paloma 1; Arteche-López , Ana 2; de Fuenmayor Fernández de la Hoz , Carlos Pablo 1; Bermejo Guerrero, Laura 1; Hernández Laín, Aurelio 3; Olivé , Montse 4; Gallardo , Eduard 4; Domínguez-González , Cristina 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 2. Servicio de Genética. Hospital Universitario 12 de Octubre; 3. Servicio: Neuropatología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 4. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Disfunción ejecutiva selectiva en un caso de distrofia muscular relacionada con LAMA2

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Moris de la Tassa, German 1; Sáiz , Alberto 2; Vigil Diaz, Carmen 3; Guerra , Elena 2; Alvarez , Victoria 4; Alvarez Carriles, Juan 5


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 2. Servicio: Radiología. Hospital Universitario Central de Asturias; 3. Servicio: Medicina Nuclear. Hospital Universitario Central de Asturias; 4. Servicio de Genética. Hospital Universitario Central de Asturias; 5. Servicio: Neurociencias. Hospital Universitario Central de Asturias

Estudio de prevalencia de miopatías hereditarias y adquiridas en la provincia de Ourense

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Juanatey García, Ana 1; Blanco García, Laura 1; San Millán Tejado, Beatriz 2; Barros Angueira, Francisco 3; González Vázquez, Maria Elvira 4; Rodríguez Rodríguez, Celia Maria 5; García Estévez, Daniel Apolinar 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense; 2. Servicio de Anatomía Patológica. Neuropatología. Hospital Álvaro Cunqueiro. Vigo; 3. Servicio: Fundación Galega de Medicina Xenómica.. Fundación Galega de Medicina Xenómica. Santiago de Compostela; 4. Medicina Interna. Unidad de Enfermedades Autoinmunes. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense; 5. Servicio: Pediatría. Neuropediatría. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense

Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona