COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Rabaneda Lombarte, Neus 1; Grama , Eugeniu 2; Viveros , Niccolo 3; Pena Pérez, Xoel 4
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol; 2. Servicio: Cardiología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol; 3. Servicio: Reumatología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol; 4. Servicio: Medicina Interna. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
OBJETIVOS
El síndrome del psoas maligno (SPM) es una entidad rara, infradiagnosticada, con esperanza de vida de 3 meses. Consiste en una plexopatía lumbosacra proximal y dolor a la flexión de cadera ipsilateral, normalmente secundario a neoplasias. Descripción de caso clínico, revisión de casos reportados.
MATERIAL Y MÉTODOS
Hombre de 55 años, fumador, hipertenso, diabético, pólipo rectal resecado en 2018 (anatomía patológica: adenocarcinoma colorrectal pT1). Rectoscopias de control normales. Consultó en 2021 por dolor lumbar refractario e hidronefrosis bilateral con comportamiento obstructivo, pero sin signos de obstrucción en pruebas de imagen iniciales.
RESULTADOS
Mejoría parcial del fracaso renal tras colocación de stent J-J, resolución tras nefrostomía. TC-abdominal de control mostró imagen en psoas compatible con hematoma secundario a nefrostomía. Extenso estudio de causas incluyendo infecciosas o inflamatorias negativo. Tras 3 meses de persistencia clínica, PET-TC evidenció linfadenopatía pulmonar cuya biopsia mostró recurrencia del adenocarcinoma. Los síntomas e imagen observada en psoas se atribuyeron finalmente a un SPM dada la progresión clínica. El paciente falleció 2 meses tras el diagnóstico. El SPM fue descrito en 1989 y la revisión bibliográfica identificó 44 casos (30% por cáncer ginecológico, 20% urológico, 18% gastrointestinal, 30% varios (pulmonar, hematológico, dermatológico…).
CONCLUSIONES
Este caso señala la dificultad de diagnosticar el SPM, por la complejidad de acceso al retroperitoneo y limitación de las pruebas de imagen. Ante una plexopatía lumbosacra, especialmente tras historia neoplásica, se debe considerar este síndrome y su identificación rápida es esencial para iniciar tratamiento precoz. Este es el primer caso, según nuestro conocimiento, de SPM presentado con hidronefrosis bilateral.
