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Papel pronóstico de la edad de inicio en pacientes con Síndrome Clínico Aislado

Papel pronóstico de la edad de inicio en pacientes con Síndrome Clínico Aislado

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Arzalluz Luque, Joaquin 1; Ruiz Infantes, Marta 1; Rodríguez Navas, Sandra 1; Casado Chocán, Jose Luis 1; Uclés Sánchez, Antonio Jose 2; Durán Ferreras, Eduardo 2; Díaz Sánchez, Maria 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío; 2. Servicio: Neurociencias. Hospital Virgen del Rocío

OBJETIVOS

Analizar el posible valor pronóstico de la edad de inicio (<40 años vs ≥40 años), respecto al riesgo de conversión a esclerosis múltiple clínicamente definida(EMCD) y desarrollo de discapacidad, en pacientes con síndrome clínico aislado(SCA). Examinar, además, posibles diferencias demográficas, clínicas al comienzo y en RM inicial.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio observacional longitudinal, prospectivo, descriptivo con análisis de supervivencia de variables pronósticas. Criterios inclusión: 1)pacientes con SCA 15-60 años; 2)RM craneal en los 6 meses tras debut; 3)brote único antes de 1ªRM; 4)seguimiento mínimo de 24 meses o hasta conversión a EMCD.

RESULTADOS

Incluimos 316pacientes, 220(69.6%)mujeres y, 216(68.4%) debutaron con <40años. Tras seguimiento medio de 70.97±41.3meses, 162(51.3%) convirtieron a EMCD y 233(73.8%) cumplieron criterios diagnósticos de EM-McDonald-2017. En el grupo de ≥40años observamos tendencia a presentar mayor EDSS tras recuperación de 1ºbrote (1.13±1.02 vs 0.91±0.95;p=0.066). No detectamos diferencias en cuanto al sexo, topografía 1ºbrote, presencia de bandas-oligoclonales o características de RM inicial, salvo tendencia de mayor afectación medular en pacientes de más edad(p=0.072). En el análisis de supervivencia, los pacientes <40años tienden a convertir más precozmente a EMCD (p=0.066);sin embrago, no encontramos diferencias respecto al empeoramiento 1 punto EDSS ni en el tiempo hasta alcanzar EDSS 3.

CONCLUSIONES

Estudios de historia natural sugieren un valor pronóstico desfavorable a la edad de inicio avanzada en pacientes con SCA. En nuestra serie, no encontramos dicha asociación, pudiéndose deber al menos en parte, al uso precoz de tratamientos modificadores de enfermedad. Sí observamos una tendencia de conversión a EMCD más precoz en el grupo de pacientes más jóvenes.


Dirección

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