Síndrome de MELAS: limitaciones del estudio genético y descripción de una nueva mutación

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Panadés de Oliveira, Luisa 1; Rodríguez López, Claudia 2; Garzo Caldas, Nicolas 2; Uriarte Pérez de Urabayen, David 2; Jericó , Ivonne 3; Montoya , Julio 4; Blázquez , Alberto 5; Martín , Miguel Angel 5; Domínguez-González , Cristina 6


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital del Mar; 2. Servicio: Medicina. Hospital Universitario 12 de Octubre; 3. Servicio de Neurología. Comunidad Foral de Navarra; 4. Departamento de Bioquímica. Universidad de Zaragoza; 5. Servicio de Bioquímica. Hospital Universitario 12 de Octubre; 6. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre

Mielopatía inducida por Nelarabina en paciente con Leucemia Aguda Linfoblástica tipo T

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Agirre Mujika, Maite 1; BALSALOBRE RODRIGUEZ, MARIA 2; RISUEÑO APARICIO, MARTA 2; CAMARA GONZALEZ, NOEMI 2; BALLABRIGA PLANAS, JORDI 2; USON MARTIN, MERCEDES 2; ESPINO IBAÑEZ, ANA MARIA 2; CLADERA SERRA, ANTONIA 3


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Son Llàtzer; 2. Servicio de Neurología. Hospital Son Llatzer; 3. Servicio: HEMATOLOGIA. Hospital Son Llatzer

Síndrome de cola de caballo como manifestación de infección por VHS-2 genital (Síndrome de Elsberg)

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Navarro García, Juan Carlos 1; Valero López, Gabriel 2; Ester Baidez, Ana 2; Sánchez Guirao, Antonio Jesus 3; Hernández Martínez, Jose Javier 1; Gómez Verdú, Jose Miguel 3


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Castillo; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca; 3. Servicio: Medicina Interna. Hospital Virgen del Castillo

Cuando nada funciona: a propósito de un caso de Miastenia Gravis

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Santos Pinto, Ana 1; Lomas Meneses, Amparo 2; Blanco Vicente, Esther 2; Vadillo Bermejo, Alfonso 2; Peinado Postigo, Felix 2; Velayos Galán, Alberto 2; Recio Bermejo, Marta 2; Botia Paniagua, Enrique 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario La Mancha Centro; 2. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario La Mancha Centro M.I.

Encefalopatía hipercápnica como manifestacion clínica inicial de una miopatía nemalínica de inicio en el adulto asociada a una mutación en el gen MYH14

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

García Estévez, Daniel Apolinar 1; Cid Rodriguez, Maria del Carmen 1; Pardo Parrado, Maria 1; López Díaz, Luis Manuel 1; San Millán Tejado, Beatriz 2; Lustres Pérez, Maria Mercedes 1; Pérez Lorenzo, Gema 1; Ozaíta Arteche, Guillermo 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense; 2. Servicio: Anatomia Patológica. Hospital Alvaro Cunqueiro - Vigo

¿Pueden las distrofinopatías aún sorprendernos?

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Forcén Vega, Sara 1; Álvarez Larruy, Marta 1; Gea Rispal, Mireia 1; Sanhueza Alzamora, Tamara 2; Martínez Piñeiro, Alicia 1; Coll Cantí, Jaume 1; Carrato Moñino, Cristina 2; Ramos Fransi, Alba 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol; 2. Servicio: Anatomía patológica. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona