COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Gea Rispal, Mireia 1; Forcén Vega, Sara 1; Alvarez Larruy, Marta 1; Peris , Ana 2; Dorado , Laura 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol; 2. Servicio: Medicina Interna. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
OBJETIVOS
La carotidinia idiopática, Síndrome de Fay o Síndrome TIPIC (transient perivascular inflammation of the carotid artery syndrome) se caracteriza por dolor látero-cervical pulsátil causado por una inflamación perivascular de la bifurcación carotídea de causa desconocida. Su curso es benigno, habitualmente monofásico. Para su diagnóstico se deben excluir distintas patologías como la arteritis de células gigantes, arteritis de Takayasu, trombosis, displasia fibromuscular o disección carotídea entre otras.
MATERIAL Y MÉTODOS
Describimos el caso de una mujer de 40 años, derivada por dolor látero-cervical derecho de una semana de evolución asociado a engrosamiento mural de la arteria carótida común homolateral en la TC cervical.
RESULTADOS
La realización de RM de aorta y troncos supraaórticos que resultó normal, PET-TC que no mostró captación vascular, y reactantes de fase aguda que fueron normales perimiteron descartar otras patologías orientandose el caso como carotidinia idiopática. El estudio neurosonológico mostró leve engrosamiento isoecogénico mural en segmento distal de la arteria carótida común derecha. Después de un año del diagnóstico, la paciente reconsulta a Urgencias por reaparición de los síntomas. Se repiten los reactantes de fase aguda que no están elevados y el estudio neurosonológico muestra los mismos hallazgos que en el estudio previo. La paciente es dada de alta con tratamiento con AINEs con buena respuesta.
CONCLUSIONES
La carotidinia idiopática es un síndrome infrecuente en el que prácticamente no se han descrito casos de recurrencia. El tratamiento con AINEs o corticoides es efectivo.
