COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Pérez Álvarez, Angel Ignacio 1; Cernuda Morollón, Eva 2; Serrano Pertierra, Esther 2; Castañón Apilánez, Maria 1; García Rua, Aida 1; Ameijide Sanluis, Elena 1; Suárez Santos, Patricia 1; Fuentes Castañón, David 1; Peña Suárez, Jorge 3; Santamarta Liébana, Elena 3; Villafani Echazú, Walter Javier 1; González Delgado, Montserrat 1; Oliva Nacarino, Pedro 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 2. Servicio: Neurociencias. Hospital Universitario Central de Asturias; 3. Servicio: Radiología. Hospital Universitario Central de Asturias
OBJETIVOS
El desarrollo de atrofia cerebral es característico en la evolución de la esclerosis múltiple (EM). Del mismo modo, el valor de neurofilamentos de cadena ligera (NfL) en estos pacientes tiene valor pronóstico en tanto es un marcador de daño neuroaxonal, y se ha especulado acerca de su relación con el volumen cerebral.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se toman 41 pacientes con nuevo diagnóstico de EM (38 formas remitentes-recurrentes y 3 formas primarias progresivas) y determinación de NfL en líquido cefalorraquídeo, analizando su relación con diferentes medidas de atrofia cerebral global y regional, tanto bidimensionales como volumétricas (llevadas a cabo mediante los sistemas MSmetrix y VolBrain)
RESULTADOS
Los valores p de significación en el análisis de correlación de Spearman para diferentes medidas lineales son los siguientes: Índice de cuerpo calloso (0.749), área de cuerpo calloso (0.799), ancho de tercer ventrículo (0.394), índice bicaudado (0.946), índice bifrontal (0.480), índice de Evans (0.847). Resultados de MSmetrix: Volumen cerebral global (0.990), volumen de sustancia gris (0.390), volumen lesional (0.211). Resultados de VolBrain: Volumen de sustancia blanca (0.419), sustancia gris (0.439), volumen cerebeloso (0.751), troncoencefálico (0.768), ventricular (0.690), caudados (0.608), putámenes (0.637), tálamos (0.913), pálidos (0.381), hipocampos (0.756), amígdalas (0.603) y núcleos accumbens (0.661).
CONCLUSIONES
No hemos observado relación entre el valor de NfL al inicio de la enfermedad y los volúmenes cerebrales. Se requieren nuevos estudios con mayor número de pacientes así como análisis longitudinales que valoren una posible correlación en fases más avanzadas de la enfermedad.
