COMUNICACIÓN ORAL | 23 noviembre 2018, viernes | Hora: 19:30
AUTORES
Rábano Gutiérrez, Alberto 1; Ruiz Herrero, Alba 1; García García, Juncal 2; Rodal González, Izaskun 1; Martínez Nevado, Eva 2
CENTROS
1. Servicio: Neuropatología. Fundación CIEN; 2. Servicio Veterinario. Zoo de Madrid
OBJETIVOS
Aunque son bien conocidos los hallazgos neuropatológicos asociados al envejecimiento cerebral en el ser humano (pigmentación neuronal, cuerpos amiláceos, cambios de tipo Alzheimer, cambios vasculares), sigue siendo problemática su relación con el desarrollo de patologías neurodegenerativas y cerebrovasculares. Se ha realizado un estudio comparado con el fin de analizar la frecuencia e intensidad de este tipo de lesiones en cerebros de mamíferos de diferentes grupos taxonómicos procedentes del Zoo de Madrid.
MATERIAL Y MÉTODOS
De un total de 79 cerebros recibidos entre 2012 y 2017, se seleccionaron 33 cerebros con edades >P60 de la longevidad máxima observada para cada especie en cautividad, correspondientes a 6 Órdenes de Mammalia, incluyendo Carnivora, Primates y Artiodactyla. En muestras de tejido incluido en parafina de córtex, hipocampo y sustancia nigra (SN), se realizaron técnicas neurohistológicas e inmunohistoquímicas para determinar la frecuencia y/o intensidad de lipofuscina neuronal, neuromelanina, cuerpos amiláceos (CA), angiopatía amiloide (AA), placas seniles (PS), ovillos neurofibrilares (ONF) y hebras neuropílicas (HN).
RESULTADOS
En el conjunto de los Órdenes incluidos, la frecuencia de CA mostró correlación positiva con la pigmentación neuronal en la SN (p<0,05), y con la frecuencia de PS y HN en el córtex (p<0,01). La frecuencia e intensidad de AA fue mayor en Primates, mientras que las PS predominaron en Carnivora, y los ONF y HN en Artiodactyla.
CONCLUSIONES
La susceptibilidad específica de diferentes Órdenes de Mammalia a las lesiones características de la patología de tipo Alzheimer sugiere la posibilidad de definir modelos animales naturales para el estudio de su relación con el envejecimiento cerebral.
