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Enfermedades Neuromusculares P3

Enfermedades Neuromusculares P3

Un hombre en su armadura: diagnóstico diferencial

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Aguilella Linares, Clara 1; Badia Torroella, Francesc 2; Olivé Plana, Montse 3; Marzal Espí, Clara 1; Serrano Munuera, Carme 1

CENTROS

1. Servicio de Neurología. Fundació Hospital Sant Joan de Déu; 2. Servicio: Anatomía Patológica. Fundació Hospital Sant Joan de Déu; 3. Anatomia Patológica (Neuropatología) y Unidad Patología Neuromuscular. Hospital Universitari de Bellvitge

Síndrome de ataxia sensitiva crónica con oftalmoplejía y anticuerpos antidisialosil (CANOMAD) con respuesta a plasmaféresis. A propósito de un caso

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

López Carbonero, Juan Ignacio 1; Cantador Pavón, Estefania 2; Castellano Vicente, Alberto Jose 2; Martínez López, Estela 2; Espada Rubio, Silvina 2; López Diego, Veronica 2; Novillo López, Maria Elena 2; Borrega Canelo, Laura 2

CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Fundación Alcorcón

PNP asociada a gammapatía monoclonal IGM y anticuerpos anti-MAG

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AUTORES

García Tercero, Rosa Maria 1; Larnia Aliaga, Marta 2; Guevara Dalrymple, Natasha 1; Moliner Castellano, Sarai 1; Heras Pérez, Adolfo 1; López González, Fatima 1; Elvira Soler, Elena 1; Serrano Serrano, Blanca 1; Pérez Sempere, Angel Constantino 1; Díaz Marín, Carmina 1

CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Alicante; 2. Servicio de Neurología. Universidad Miguel Hernández

Síndrome de Allgrove presentándose como síndrome de Silver

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AUTORES

Gómez Mayordomo, Victor Antonio 1; Galán Dávila, Lucia 2; García Yepes, Marta Vanesa 2; Gómez Esteban, Alberto Francisco 2; Silva Hernández, Lorenzo 2; Guerrero Sola, Antonio 2; Horga Hernández, Alejandro 2

CENTROS

1. Servicio de Neurología. Clínica La Milagrosa; 2. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos

Nuevo caso de miopatía de Brody portador de un genotipo novel en el gen ATP2A1

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AUTORES

Pelayo Negro, Ana Lara 1; Blanco Arias, Patricia 2; Fernández García, Miguel Angel 2; Gallardo Agromayor, Elena 3; Terán Villagrá, Nuria 4; Ricart Colomé, Cinta 5

CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 2. Servicio de Neurología. Health in Code S.L.; 3. Servicio: Radiodiagnóstico. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 4. Servicio: Anatomía Patológica. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 5. Servicio de Neurología. Hospital Comarcal de Laredo

Neuropatía axonal asociada a mutación novel en gen IFN2

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AUTORES

Martínez Rivero, Maria Irene; Gómez Caravaca, Maria Teresa; Monterde Ortega, Angela; Labella Álvarez, Fernando; Peral Quirós, Alejandro; Espejo Portero, Isabel; Barcos Martínez, Montserrat; Mendez García, Mario; Moreno Moral, Virginia

CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Reina Sofía

Distrofia de cinturas tipo 2A (LGMD2A) de inicio tardío y lenta evolución, con pseudohipertrofia muscular

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AUTORES

Bermejo Guerrero, Laura 1; Santos Fernández, Teresa 1; Parra Serrano, Javier 1; Sánchez - Tejerina San José, Daniel 1; Hernández Laín, Aurelio 2; Toldos González, Oscar 2; Cantero Montenegro, Diana 2; Domínguez González, Cristina 1

CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 2. Servicio: Anatomía Patológica. Hospital Universitario 12 de Octubre

Distrofia muscular congénita tipo megaconial. Descripción de un nuevo caso

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Pitarch Castellano, Inmaculada 1; Muelas Gómez, Nuria 2; Damià Vidal, Maria 3; Gomis Coloma, Clara 3; Martí Martínez, Pilar 3; Vilchez Padilla, Juan Jesus 2

CENTROS

1. Servicio: Neuropediatría. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 3. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe. Hospital Universitari i Politècnic La Fe

Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona

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