COMUNICACIÓN ORAL | 03 diciembre 2020, jueves | Hora: 20:00

AUTORES

Pons Pons, Gracia; Muñoz Ruiz, Teresa; Garcia Trujillo, Lucia de Flores; Serrano Castro, Pedro

CENTROS

Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Carlos Haya

OBJETIVOS

En los nuevos criterios diagnósticos para PSP (MDS criteria for the clinical diagnosis of PSP, Höllinger et al, 2017) se han establecido tres grados de certeza diagnóstica (sugestivo, posible o probable). Nuestro objetivo es establecer si la aplicación de los nuevos criterios diagnósticos en una primera consulta de Neurología hubieran servido para realizar un diagnóstico precoz.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se han aplicado los criterios diagnósticos de la MDS en 20 pacientes afectos de PSP de nuestro centro de forma retrospectiva en el inicio de su seguimiento y al final. Se han recogido datos demográficos, clínicos y de neuroimagen mediante la medida del volumen mesencefálico.

RESULTADOS

La media de edad de los pacientes fue de 74.16 años, con una media de edad de inicio de 68.84 años. El tiempo de evolución de la enfermedad hasta el diagnóstico de PSP fue de 3.8 años. Según los criterios diagnósticos de la MDS para PSP, un 55 % de los pacientes tenían un diagnostico probable/posible de PSP en la primera visita (un 95% de posible, probable o sugestiva), de los cuales sólo un 10% fueron etiquetados cómo tales desde el inicio. El tiempo de evolución al diagnóstico en ese caso hubiera sido de 2 años.

CONCLUSIONES

El 95% de los pacientes analizados podrían haber sido etiquetados de PSP en la primera consulta de Neurología con un avance de 1,8 años en el diagnóstico, lo que sugiere que los criterios permiten identificar a los pacientes con PSP en estadios clínicos precoces.