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Neurogenética + Neurología Crítica + Dolor Neuropatico P
Una nueva variante sin sentido en el gen CACNA1A [c.6481C> G; (p.Arg2161Gly)] identificada en un paciente con sospecha clínica de ataxia espinocerebelosa tipo 6 (SCA6)

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Romero Muñoz, Juan Pablo 1; Herreros Rodriguez, Jaime 2; Santillán Garzón, Sonia 3; Moreno Sáez, Yolanda 3; Andújar Pastor, Alfonso 4


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Beata María Ana. HH. Hospitalaria Sgdo. C. de Jesús; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Infanta Leonor; 3. Departamento de Genética Médica. Sistemas Genómicos; 4. Laboratorio de Diagnóstico Molecular. Sistemas Genómicos

Paraparesia espástica progresiva en paciente epiléptico: cuando la epilepsia pasa a ser un síntoma más

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Couso Pazó, Iago 1; Bello Otero, Laura 1; López Caneda, Clara Helena 1; Sequeiros Fernández, Sara 1; Mañas Uxo, Jorge 2; Diéguez Varela, Carina 3; Castro Vilanova, Maria Dolores 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo; 2. Servicio: Radiología. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo; 3. Servicio: Neurofisiología Clínica. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo

Síndrome de Ondine como presentación de ictus bulbar

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Corroza Laviñeta, Jon 1; Marta Enguita, Juan 1; San Miguel Oroz, Mikel 1; Tihista Jimenez, Juan Angel 2; Cabada Giadas, teresa 3


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital de Navarra; 2. Servicio: Medicina intensiva. Hospital de Navarra; 3. Servicio: radiología. Hospital de Navarra

La inguinodinia como reto diagnóstico y terapéutico. A propósito de un caso.

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Martínez de Quintana, Altea 1; Carrasco Méndez, Clara Adela 1; Giménez López, Elena 1; Gómez López, Eliot 2; Martínez de Quintana, Elena 3; Fernández Fernández, Pedro Vicente 4


CENTROS

1. Servicio: Neurofisiología Clínica. Hospital General Universitario Reina Sofía; 2. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Reina Sofía; 3. Servicio: Medicina Familiar. Centro de Salud Callosa de Segura; 4. Servicio: Cirugía General. Hospital General Universitario Reina Sofía

A propósito de un caso de Cohesinopatía: Síndrome de Roberts

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Arzalluz Luque, Joaquin; Mayorga Morón, Claudia; Ojeda Lepe, Elena; Gómez Fernández, Francisco Javier; Medina Rodríguez, Manuel; Lebrato Hernández, Lucia; De la Torre Laviana, Francisco Javier; Hernández Ramos, Francisco; Jiménez Hernández, Maria Dolores; Palomino García, Alfredo


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío

Paciente con migraña hemipléjica familiar y ataxia espinocerebelosa por una nueva mutación en el gen CACNA1A

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

González Velasco, Gemma M. 1; Reguera Acuña, Antia 1; López López, Begona 1; Molina Gil, Javier 1; Zunzunegui Arroyo, Patricia 1; Fuentes Castañón, David 1; Siso García, Pablo 1; Álvarez Martínez, Victoria 2; Menéndez González, Manuel 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 2. Servicio de Neurogenética. Hospital Universitario Central de Asturias

Neuralgia lingual: a propósito de tres casos.

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Martínez Salio, Antonio 1; Martínez Juez, Ana Belen 2; Sánchez Sánchez, Carmen 1; Rodríguez López, Alberto 1; Murcia Sánchez, Elena 2; Morales García, Ester 1; Saldaña Casado, Raquel 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 2. Servicio: Anestesiología y Reanimación. Hospital Universitario 12 de Octubre

Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona

LXXII RASEN

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