COMUNICACIÓN ORAL | 02 noviembre 2023, jueves | Hora: 15:30
AUTORES
Torres Iglesias, Gabriel 1; null, Mireya 2; null, Dolores 3; null, Fernando 2; null, Mari Carmen 2; null, MariPaz 2; null, Lucia 2; null, Beatriz 2; null, Sara 2; null, Ana 4; null, Inmaculada 2; null, Antonio 2; null, Exuperio 2; null, Maria 2; null, Laura 2
CENTROS
1. Grupo de Neurología y Enfermedades Cerebrovasculares. Área de Neurociencias del Instituto para la Investigación Sanitaria del Hospital la Paz – IdiPAZ. Hospital Universitario La Paz. Universidad Autónoma de Madrid; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario La Paz; 3. Departamento de Neurología, Grupo de Neurología y Enfermedades Cerebrovasculares. IdiPAZ. Hospital Universitario La Paz; 4. Unidad de proteómica funcional. Instituto de Salud Carlos III Servicio. Instituto de Salud Carlos III
OBJETIVOS
investigar si las vesículas extracelulares (VE) derivadas de células B contienen anticuerpos autorreactivos contra la mielina en pacientes con Esclerosis Múltiple (EM), si estos anticuerpos provocan desmielinización in vitro y si podrían actuar como un biomarcador diagnóstico.
MATERIAL Y MÉTODOS
se cuantificó el contenido de anticuerpos contra la proteína básica de mielina (MBP) y glicoproteína de mielina (MOG) en las vesículas derivadas de células B en la sangre y el líquido cefalorraquídeo de pacientes con EM por ELISA. Se utilizó una curva ROC para evaluar la eficacia de los anticuerpos como biomarcador diagnóstico. En un cultivo in vitro de oligodendrocitos, se estudió la capacidad de esas vesículas de inducir su desmielinización. Se examinó la influencia de actividad de la enfermedad y de terapias inmunomoduladoras sobre el contenido de anticuerpos en esas vesículas.
RESULTADOS
en este estudio participaron 136 pacientes con EM y 39 controles. Se detectaron anticuerpos anti-MBP y anti-MOG en VE de células B en la sangre de los pacientes, pero no en LCR. Se ha identificado un valor de corte de 3,95 ng/mL de anti-MBP en dichas vesículas con una sensibilidad del 95,2% y una especificidad del 88,2% que permiten diferenciar a los pacientes con EM de los controles. Estas vesículas provocaron desmielinización en oligodendrocitos in vitro. Ni la actividad de la enfermedad ni las terapias imunomoduladoras afectaron al contenido de anticuerpos en las VE.
CONCLUSIONES
Las VE de las células B periféricas podrían contribuir a la patogenia de la EM y podrían tener un papel como biomarcador diagnóstico.
