COMUNICACIÓN ORAL | 02 noviembre 2023, jueves | Hora: 15:30
AUTORES
Torres Iglesias, Gabriel 1; null, MariPaz 2; null, Lucia 2; null, Carlos 2; null, Pilar 3; null, Juan Luis 4; null, Ana 4; null, Angela 4; null, Mireya 2; null, Laura 2; null, Alba 5; null, Dario 6; null, Ana 7; null, Inmaculada 2; null, Antonio 2; null, Exuperio 2; null, Maria 2; null, Laura 2
CENTROS
1. Grupo de Neurología y Enfermedades Cerebrovasculares. Área de Neurociencias del Instituto para la Investigación Sanitaria del Hospital la Paz – IdiPAZ. Hospital Universitario La Paz. Universidad Autónoma de Madrid; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario La Paz; 3. Servicio: Inmunología. Hospital Universitario La Paz; 4. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Ramón y Cajal; 5. Servicio de Neurología. Hospital Clínico; 6. Servicio de Oncología, Instituto de Investigación IdiPAZ Servicio. Hospital Universitario La Paz; 7. Unidad de proteómica funcional, Programa de enfermedades crónicas Servicio. Instituto de Salud Carlos III
OBJETIVOS
estudiar si las vesículas extracelulares (VE) circulantes en sangre pueden actuar como biomarcador de tumor en pacientes con síndrome neurológico paraneoplásico (SNP).
MATERIAL Y MÉTODOS
estudio multicéntrico que incluye 33 pacientes con SNP asociado a un tumor (principalmente de mama o pulmón), 18 con síndrome neurológico inmunomediado sin tumor, 35 portadores de un tumor de mama o pulmón sin desarrollar SNP y 32 controles sanos. Se aislaron las VE totales de la sangre por precipitación y aquellas procedentes de células B y neuronas por inmunoaislamiento. Se compararon los niveles y el tipo de VE (exosomas o microvesículas) entre los cuatro grupos de estudio y se identificaron aquellas relacionadas con la presencia de tumor en pacientes con síndrome neurológico mediante una curva ROC.
RESULTADOS
los pacientes con SNP y tumor mostraron mayores niveles de VE totales (p=0.028) que aquellos con síndrome neurológico sin tumor, identificando un punto de corte de 2,10x10^10 VE con un 80% de sensibilidad y 87% de especificidad. Los linfocitos B de estos pacientes liberaron una población de VE mayoritariamente compuesta por exosomas (p=0.016). Entre los grupos de pacientes con tumor, aquellos enfermos que desarrollaron SNP manifestaron mayores niveles de VE de linfocito B (p=0.001) y neurona (p=0.001) que los pacientes sin SNP.
CONCLUSIONES
las VE totales y aquellas procedentes de linfocito B podrían actuar como biomarcador de tumor en pacientes con SNP. Entre los pacientes con cáncer, el perfil de VE procedentes de linfocitos B y de neurona podría ser un biomarcador de aquellos que desarrollan SNP.
