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Disfunción frontal como biomarcador cognitivo en enfermedad de Parkinson prodrómica

Disfunción frontal como biomarcador cognitivo en enfermedad de Parkinson prodrómica

COMUNICACIÓN ORAL | 02 noviembre 2023, jueves | Hora: 11:00

AUTORES

Jesús Maestre, Silvia; MUÑOZ DELGADO, LAURA; CASTELLANO GUERRERO, ANA MARIA; null, MANUELA; ADARMES GÓMEZ, ASTRID DANIELA; MACÍAS GARCÍA, DANIEL; FRANCO ROSADO, PABLO; VILLARREAL GARZA, BRENDA; BENÍTEZ ZAMORA, BELEN; CARRILLO GARCÍA, FATIMA; MARTÍN RODRÍGUEZ, JUAN FRANCISCO; MIR RIVERA, PABLO


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío

OBJETIVOS

Los criterios diagnósticos para enfermedad de Parkinson (EP) prodrómica presentan una alta especificidad y baja sensibilidad. La búsqueda de nuevos biomarcadores y de mayor impacto que optimicen la identificación de esta fase es crucial. El objetivo del estudio fue identificar biomarcadores cognitivos más sensibles que ayuden a identificar la EP prodrómica.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se estudió una cohorte de pacientes con EP prodrómica, EP de menos de cinco años de evolución y controles sanos (CS). Se realizó una valoración neuropsicológica con los tests Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Parkinson`s Disease Cognitive Rating Scale (PD-CRS) y Frontal Lobe Assessment (FAB).

RESULTADOS

Se evaluaron a 40 EP prodrómicos (82,5% varones; 68,8±7,6 años), 50 EP (70% varones; 60,7±9 años) y 36 CS (66,6% varones; 58,9±6,5 años). Los EP prodrómicos puntuaron menos en el MoCA (22,6±5,2 vs 23,3±6 en EP y 26,6 ±2,5 en CS, p<0,05), PD-CRS (80,4±18,1 puntos vs 88,8±25,2 en EP y 99,1±20 en CS, p<0,05) y FAB (14,7±3 puntos vs 15,4 ±4 en EP y 16,8 ±1,5 en CS, p<0,05), ajustado por edad, sexo y nivel cultural. En el subdominio fronto-subcortical de la PD-CRS, se observó una puntuación menor EP prodrómica (52,7 ±16,4 puntos vs 59±22,4 en EP y 71,7±12,6 en CS, p<0,05), mientras que la puntuación cortical sólo mostró una tendencia menor en este grupo.

CONCLUSIONES

Además del déficit cognitivo global, los pacientes con EP prodrómica muestran una afectación en funciones frontales más selectiva. Así, la disfunción frontal debería ser explorada en profundidad como posible marcador más sensible de esta fase de la enfermedad.

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