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Mecanismos implicados en el efecto neuroprotector de la función física sobre el riesgo de enfermedad de Alzheimer

Mecanismos implicados en el efecto neuroprotector de la función física sobre el riesgo de enfermedad de Alzheimer

COMUNICACIÓN ORAL | 31 octubre 2023, martes | Hora: 15:30

AUTORES

Reparaz Escudero, Imanol 1; Fernández Atucha, Ainhoa 2; Larzabal Alaba, Maite 3; Ecay Torres, Mirian 4; Cepeda Miguel, Silvia 5; Estanga Alustiza, Ainara 4; null, Begona 6; null, Montserrat 4; Irazusta Astiazaran, Jon 6; Tainta Cuezva, Mikel 4; Iriondo Juaristi, Ane 4; Saldias Iriarte, Jon 4; López De Luis, Carolina 4; García Sebastián, Maite 4; Arriba Sánchez, Maria 4; Izaguirre Otaegui, Andrea 7; Izquierdo Redín, Mikel 8; Lopez Saez de Asteasu, Mikel 8; Altuna Azkargorta, Miren 4; Martinez-Lage Álvarez, Pablo 4


CENTROS

1. Servicio: Navarrabiomed. IdiSNA. Navarrabiomed, Hospital Universitario de Navarra (HUN)-Universidad Pública de Navarra (UPNA), IdiSNA. Universidad Pública de Navarra; 2. Departamento de Enfermería I. Universidad del Pais Vasco; 3. Servicio: Universidad del País Vasco. Universidad del País Vasco; 4. Servicio: Fundación CITA-Alzheimer. Fundación CITA-Alzheimer; 5. Departamento de Enfermería I. Universidad del País Vasco; 6. Departamento de Fisiología. Universidad del País Vasco; 7. Departamento de Enfermería II. Universidad del País Vasco; 8. Servicio: Navarrabiomed, Hospital Universitario de Navarra (HUN)-Universidad Pública de Navarra (UPNA), IdiSNA. Universidad Pública de Navarra

OBJETIVOS

La actividad física (AF) y la función física (FF) podrían ejercer un efecto modulador de la patogenia de la enfermedad de Alzheimer (EA). El objetivo es explorar la relación entre AF o FF y biomarcadores de LCR en estadios precoces de la enfermedad.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio transversal con reclutamiento desde una cohorte de base poblacional (Proyecto Gipuzkoa Alzheimer). Categorización de los participantes en función del estatus cognitivo tras evaluación neurológico-neuropsicológica y de niveles de biomarcadores ATN y de neuroinflamación (YKL-40). Se empleó actigrafía para medir la AF y la prueba de la marcha en 6 minutos (6MinWT) para evaluar la FF. La relación entre AF/FF y biomarcadores en LCR se evalúo mediante modelos lineales generales. Se estableció como significativo un valor p < 0.01 (Bonferroni).

RESULTADOS

Muestra de 205 adultos (183 sin deterioro; 22 con deterioro cognitivo leve), 51.7% mujeres, con edad media de 61 años (+/-6.8). No se halló relación entre AF y biomarcadores en LCR. Una mejor FF se asoció a menores niveles de p-tau (p=0.001). A su vez, las interacciones Aß42/40*YKL-40, Aß42/40*6MwalkT, e YKL-40*6MwalkT mostraron un efecto significativo (p<0.001). El 6MinWT ajustado por edad moderó la asociación entre Aß42/40 y tau-fosforilada (p<0.05) y la asociación entre Aß42/40 e YKL-40 (p<0.01).

CONCLUSIONES

Una mejor FF se asocia con niveles más bajos de patología tau y neurodegeneración, y modera el efecto de beta-amiloide, probablemente modulando la neuroinflamación.

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