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Capacidad diagnóstica de p-tau181, Aβ42 y Aβ40 en la plataforma automatizada Lumipulse.

Capacidad diagnóstica de p-tau181, Aβ42 y Aβ40 en la plataforma automatizada Lumipulse.

COMUNICACIÓN ORAL | 01 noviembre 2023, miércoles | Hora: 17:30

AUTORES

Martínez Dubarbie, Francisco 1; López García, Sara 2; Lage Martínez, Carmen 2; Fernández Matarrubia, Marta 2; Martín Arroyo, Juan 2; Rivera Sánchez, Maria Jesus 2; Pozueta Cantudo, Ana 2; García Martínez, Maria 2; Corrales Pardo, Andrea 2; null, Maria 2; López Hoyos, Marcos 3; Irure Ventura, Juan 3; Hernandez Vicente, Seila 4; García Unzueta, Maria Teresa 4; Guerra Ruiz, Armando Raul 4; Sánchez Juan, Pascual 5; Rodríguez Rodríguez, Eloy 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. IDIVAL; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 3. Servicio: Inmunología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 4. Servicio: Análisis clínicos y Bioquímica. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 5. Servicio de Neurología. Fundación CIEN. CIBERNED.

OBJETIVOS

Valorar el rendimiento diagnóstico de los marcadores plasmáticos p-tau181, Aβ42 y Aβ40 en las fases preclínicas de la Enfermedad de Alzheimer utilizando la plataforma automatizada Lumipulse.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se han seleccionado 208 sujetos de la Cohorte Valdecilla y analizado los marcadores p-tau181, Aβ42 y Aβ40 en plasma y LCR utilizando la plataforma Lumipulse de Fujirebio. Se han correlacionado las concentraciones de plasma y LCR y analizado las concentraciones plasmáticas en función del estatus amiloide y del grupo ATN. Por último, se han realizado curvas ROC y medido el AUC para valorar la capacidad de los distintos marcadores plasmáticos de detectar cambios en los marcadores de LCR.

RESULTADOS

208 sujetos cognitivamente sanos con una edad media de 64 años. Los marcadores plasmáticos correlacionaron significativamente con los de LCR: Aβ42 (r=0.21; p-value=0.002), ratio Aβ42/Aβ40 (r=0.6; p-value<0.0001) y p-tau181 (r=0.47; p-value<0.0001). Los niveles plasmáticos de Aβ42 fueron significativamente menores entre los sujetos A+ que en los A- (22.2 vs 24.7 pg/ml; p-value<0.0001); y los de p-tau181 fueron significativamente mayores (1.46 vs 1.10 pg/ml; p-value<0.0001). El AUC del ratio Aβ42/Aβ40 plasmático para discriminar sujetos A+ de A- fue de 0.89 (95%CI 0.86-0.94). Para diferenciar sujetos con patología Alzheimer biológicamente definida (A+ y T+) de aquellos que no lo son, el AUC de la combinación del ratio Aβ42/Aβ40 y p-tau181 fue de 0.9 (95%CI 0.84-0.97).

CONCLUSIONES

Los marcadores plasmáticos Aβ42, Aβ40 y p-tau181 medidos con la plataforma Lumipulse presentan buen rendimiento para detectar patología a nivel del LCR en sujetos cognitivamente sanos y tienen potencial como herramienta de cribado.

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