COMUNICACIÓN ORAL | 01 noviembre 2023, miércoles | Hora: 17:30
AUTORES
Álvarez Sánchez, Lourdes 1; Peña Bautista, Carmen 2; Ferré Gonzalez, Laura 3; null, Angel 4; Casanova Estruch, Bonaventura 5; Baquero Toledo, Miguel 1; Cháfer Pericás, Consuelo 6
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 2. Seleccionar Servicio. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 3. Seleccionar Servicio. Seleccionar Centro; 4. Servicio: Estadística. Facultad de Matemáticas de la Universidad de Valencia; 5. Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 6. Grupo de Investigación en Enfermedad de Alzheimer. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia
OBJETIVOS
Evaluación de potenciales biomarcadores en plasma (p-tau181, Neurofilamento ligero (NfL), GFAP) para la identificación temprana y específica de pacientes con la Enfermedad de Alzheimer y otras demencias.
MATERIAL Y MÉTODOS
Los biomarcadores p-Tau181, GFAP y NfL se determinaron mediante SIMOA ® en muestras de plasma de pacientes diagnosticados de deterioro cognitivo leve por enfermedad de Alzheimer (DCL-EA, n= 50), demencia leve debido a EA (n= 10), controles (n= 20), degeneración lobar frontotemporal (DLFT, n= 20) y enfermedad por cuerpos de Lewy (ECL, n=5 ). Los pacientes fueron clasificados según biomarcadores en LCR y neuropsicología. Posteriormente, se realizaron análisis estadísticos basados en el desarrollo de modelos de regresión por mínimos cuadrados parciales (PLS-DA) en los pacientes EA, mientras que se realizó análisis estadísticos univariantes en los pacientes con DLFT y ECL.
RESULTADOS
Los modelos PLS-DA mostraron cierta capacidad discriminante. Así, el modelo entre DCL-EA y controles presentó un AUC de 0.926 (IC 95%, 0.85-0.87), sensibilidad y especifidad de 0.89 (IC 95%, 0.64-0.98) y de 0.82 (0.72-1.00). El modelo entre el grupo control y el grupo demencia leve-EA presentó un AUC de0.987 (IC 95%, 0.94-1.00), con una sensibilidad y especificidad de 1.00 (IC 95%, 0.81-1.00) y 0.96 (IC 95%, 0.88-1.00). El modelo entre el grupo control contra los grupos DCL-EA y demencia leve-EA presentaró un AUC de 0.935 (IC 95%, 0.87-0.98), con una sensibilidad de 0.86 (IC 95%, 0.66-0.98) y especificidad del 0.88 (IC 95%, 0.75-1.00).
CONCLUSIONES
La determinación de 3 biomarcadores plasmáticos (p-Tau181, GFAP, NfL) presenta índices diagnósticos satisfactorios para la identificación temprana de EA.