Equivalencia entre los niveles en suero de IgM frente a fosfatidilcolina medidos mediante ELISA y las bandas oligoclonales de IgG e IgM

COMUNICACIÓN ORAL | 01 noviembre 2023, miércoles | Hora: 15:30

AUTORES

Sádaba Argaiz, Maria Cruz 1; Escudero Lirola, Esther 1; Sánchez-Vera Gómez-Trelles, Isabel 1; Sebal Neira, Cristina 1; García Sánchez, Maria Isabel 2; Piédrola Pedraza, Ignacio 1; Muñoz Morón , Ursula 1


CENTROS

1. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Médicas Básicas. Sección de Fisiología. Universidad San Pablo CEU; 2. Servicio: Biobanco del SSPA.. Hospital Virgen Macarena

OBJETIVOS

Analizar el papel como biomarcador diagnóstico y pronóstico de los niveles en suero de IgM frente a fosfatidilcolina (IgMPC) medidos mediante ELISA en los pacientes con esclerosis múltiple (EM).

MATERIAL Y MÉTODOS

Muestras de suero y liquido cefalorraquídeo de 93 pacientes con EM clasificados como sindrome clínicamente aislado, remitente recurrente, secundaria progresiva y primaria progresiva. Se realizaron dos tipos de isoeletroenfoques e inmundotecciónes para la detección de forma independiente de bandas oligoclonales de IgG (OCIgGBs) e IgM (OCIgMBs). Los niveles en suero de IgMPC se midieron mediante ELISA patentado (2768783).

RESULTADOS

El 92,4% de los pacientes con EM mostraron OGIgGBs. El El 82,6% de los pacientes con CIS con OCIgGBs tenian IgMPC en suero detectados mediante ELISA. Los pacientes con CIS que no presentaban OCIgGM (2/2) mostraban IgMPC en suero. El 94,7% de los pacientes con PP con OCIgGBs tenían IgMPC en suero detectados mediante ELISA. Los pacientes CIS con OCIgM tenían niveles más altos de IgMPC en suero (0,335 ± 0,158) que los que no tenían OCIgMBs (0,154 ± 0,105). El 80.0% de los pacientes CIS con OCIgMBs tenían niveles de IgMPC por encima del Q3 de los que no presentaban OCIgMBs.

CONCLUSIONES

La detección de IgMPC tiene la misma sensibilidad que las OCIgGBs para el diagnóstico de la EM y son un biomarcador diagnóstico. Los niveles de IgMPC son equiparables a las bandas OCIgMBs y son un biomarcador pronóstico. Es necesario aumentar el número de pacientes para confirmar estos resultados.

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