COMUNICACIÓN ORAL | 01 noviembre 2023, miércoles | Hora: 11:00
AUTORES
Bejanin , Alexandre 1; Morcillo Nieto, Alejandra O. 1; null, Sara E. 1; null, Victor 1; null, Jordi 1; Carmona Iragui, Maria 1; Rozalem Aranha, Mateus 1; Vaque Alcazar, Lidia 1; null, Bessy 1; null, Laura 1; null, Isabel 1; null, Susana 2; null, Sandra 1; González Ortiz, Sofia 3; null, Nuria 3; Ribas Bellavista, Laia 1; Arranz Martínez, Javier 1; Rodríguez Baz, Inigo 1; Arriola Infante, Jose 1; null, Olivia 1; Alcolea Rodriguez, Daniel 1; Blesa Gonzalez, Rafael 1; Lleo Bisa, Alberto 1; Fortea Ormaechea, Juan 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 2. Servicio de Neurología. Fundació Catalana Síndrome de Down; 3. Servicio: Radiología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona
OBJETIVOS
Establecer la existencia de un patrón estereotípico de atrofia de la materia gris (MG) en el continuo de la enfermedad de Alzheimer (EA) en adultos con síndrome de Down (SD).
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio transversal con 248 adultos con SD (145 asintomáticos, 93 con EA sintomática) y 181 individuos euploides cognitivamente sanos. Se utilizaron imágenes T1w para analizar los volúmenes de MG ajustados por factores demográficos y de confusión. Los volúmenes ajustados se binarizaron con distintos umbrales para examinar las regiones cerebrales con mayor atrofia en comparación al grupo control y para evaluar la progresión topográfica de la atrofia.
RESULTADOS
Los adultos con SD mostraron atrofia en el lóbulo temporal medial, el cíngulo anterior y las regiones temporo-parietales con mayor frecuencia que los individuos euploides. Este patrón se mantuvo al utilizar un rango dinámico de umbrales y en todas las etapas clínicas de la EA, aunque la proporción de personas con atrofia aumentó con la progresión de la enfermedad. El cíngulo anterior fue la región con mayor atrofia en los individuos asintomáticos, pero no en aquellos con síntomas. Los análisis de probabilidad condicional revelaron que el hipocampo, la amígdala y el cíngulo anterior tienen una probabilidad significativamente mayor de presentar atrofia previamente a otras regiones.
CONCLUSIONES
Las personas con SD presentan un patrón de atrofia característico, muy similar al de la EA esporádica. Las especificidades del desarrollo cerebral (e.g., el cíngulo anterior) se combinan con la atrofia de la EA y se vuelven menos predominantes con la progresión de la enfermedad.
