COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Vázquez Costa, Juan Francisco 1; null, Maria Grazia 2; null, Rosana 3; García López, Sofia 3; Martínez Moreno, Mercedes 4; null, Monica 5; null, Pablo 6; null, M Angeles 3
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 2. Servicio: FUNDAME. FUNDAME; 3. Servicio: Medical Department. Roche Farma; 4. Servicio: Rehabilitación Infantil. Clínica Nuestra Sra. de la Paz; 5. Servicio de Neurología. Hospital Universitari de Bellvitge; 6. Servicio: IQVIA. IQVIA
OBJETIVOS
Desarrollar una herramienta clínica para la evaluación y seguimiento de pacientes adolescentes y adultos con atrofia muscular espinal 5q (AME) y evaluar su usabilidad, fiabilidad, validez y sensibilidad al cambio.
MATERIAL Y MÉTODOS
Este estudio prospectivo de carácter no intervencional se realizará en 5 centros en España e incluirá pacientes de 16 años o más con un diagnóstico confirmado de AME 5q (mutación bialélica del gen SMN1). En el diseño de la herramienta clínica participaron un panel de expertos formado por neurólogos, médicos de rehabilitación y un representante de Fundame. Los médicos emplearán la herramienta en 3 momentos (basal, 12 meses y 24 meses). Adicionalmente, se recopilarán datos de otros cuestionarios y escalas. A los 12 meses, se realizará un análisis estadístico intermedio para evaluar sus propiedades psicométricas aplicando análisis Rasch y pruebas estadísticas clásicas. La herramienta proporcionará una puntuación global y una puntuación por dimensión.
RESULTADOS
La herramienta constará de hasta 53 ítems seleccionadas por consenso para evaluar el estado funcional desde la perspectiva clínica en 6 dimensiones clave (bulbar, respiratoria, axial, inferior, superior y fatigabilidad), que se recogerán junto con medidas clínicas objetivas (índice de masa corporal, capacidad vital forzada, Myopinch y test de los 6 minutos).
CONCLUSIONES
La validación de esta herramienta facilitará la evaluación clínica de pacientes adultos y adolescentes con AME y la respuesta a nuevos tratamientos.
