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Biomarcadores proteicos para la identificación de placa vulnerable en pacientes con estenosis carotidea

Biomarcadores proteicos para la identificación de placa vulnerable en pacientes con estenosis carotidea

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Bashir Viturro, Saima 1; null, Laia 2; null, Dolors 2; Terceño Izaga, Mikel 2; Silva Blas, Yolanda 2; null, Xavier 3; Sobrino Moreiras, Tomas 4; null, Carme 2; Serena Leal, Joaquin 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Dr. Josep Trueta de Girona; 2. Servicio de Neurología. Hosp. Universitari Dr. Josep Trueta de Girona; 3. Servicio: Neurociencias. Hosp. Universitari Dr. Josep Trueta de Girona; 4. Servicio: Neurociencias. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela

OBJETIVOS

El término placa vulnerable (PV) incluye cualquier placa con elevado riesgo de trombosis y/o progresión. Nuestro objetivo es identificar biomarcadores proteicos de PV que permitan identificar pacientes con estenosis carotidea con elevado riesgo de ictus isquémico que puedan beneficiarse de un tratamiento optimizado.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se realizó un estudio histológico y proteómico en placa y suero de pacientes consecutivos con estenosis carotidea >70% clasificándolos en estenosis sintomática, asintomática progresiva y asintomática estable. Las proteínas identificadas en el análisis proteómico (p<0,05, placa y suero) se validaron mediante western blot y posteriormente las proteínas asociadas a la presencia de PV se validaron con ELISA en una cohorte de 114 pacientes consecutivos. La capacidad diagnóstica de PV para cada proteína y su combinación se determinó mediante análisis de curvas ROC.

RESULTADOS

El estudio histológico mostró que los pacientes con estenosis sintomática y asintomática progresiva presentaban características histológicas de PV, y aquellos con estenosis asintomática estable características de placa estable (PE). Los pacientes con PV tienen concentraciones séricas significativamente mayores de componente P de amiloide sérico (SAP), glicoproteína beta-2 (APOH) y precursor de α1-microglobulina-bikunina (AMBP) que los pacientes con PE. El análisis ROC combinado de las tres proteínas mostró un área bajo la curva de 0,794 y un valor predictivo negativo del 94,6 %.

CONCLUSIONES

Niveles elevados de SAP, APOH y AMBP sugieren la presencia de PV en pacientes con estenosis carotídea. Estos biomarcadores podrían ayudar a identificar pacientes con alto riesgo de ictus isquémico que se beneficiarían de un tratamiento optimizado.


Dirección

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