COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Fernández Soberón, Saioa; Goyena Morata, Olga; Sifre Peña, Clara; Escalza Cortina, Maria Ines; Sustatxa Zarraga, Irene; Vazquez Picon, Raquel; Azkune Calle, Itxaso; Pinedo Brochado, Ana

CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Galdakao-Usansolo

OBJETIVOS

Presentar el caso de una paciente con epilepsia refractaria de inicio precoz.

MATERIAL Y MÉTODOS

Mujer de 53años, con antecedentes de crisis febriles típicas y epilepsia en tío paterno. Diagnosticada con 7 años de epilepsia de ausencia típica. Un año después presenta retroceso en el desarrollo psicomotor. Actualmente presenta tres tipos de episodios: unos consistentes en movimientos abigarrados de las extremidades con posterior llanto, otros de desconexión del medio y episodios de imposibilidad para caminar por cruce distónico de piernas. Se han empleado múltiples tratamientos antiepilépticos (Etosuximida, Acido Valproico, Carbamazepina, Zonisamida, Perampanel, Lacosamida y Brivaracetam) sin conseguir controlar las crisis.

RESULTADOS

La resonancia cerebral es normal y el EEG no demostró claros focos epileptógenos. Se solicita estudio genético, detectando una mutación patogénica en heterocigosis del gen SLC2A1, correspondiente a un déficit de GLUT1. Tras resultados, previo a iniciar dieta cetogénica, en analítica general se detectan niveles de vitaminaB6 indetectables. Comenzando entonces tratamiento con Piridoxina y postponiendo la dieta cetogénica. En la siguiente consulta llevaba libre de crisis durante dos meses. No se detectó mutación del gen de déficit de piridoxina (gen ALDH7A1).

CONCLUSIONES

El síndrome por déficit de GLUT1 se debe a una mutación en heterocigosis en el gen SCL2A1, que cursa con crisis epilépticas de inicio temprano y refractarias al tratamiento, retraso del neurodesarrollo y trastornos del movimiento. La dieta cetogénica es el tratamiento de elección ya que aporta una fuente alternativa de energía. Sin embargo, acerca de su relación con unos niveles indetectables de vitamina B6, no hemos encontrado información en la literatura.