COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Gutiérrez Albizuri, Clea 1; Oyarzun Irazu, Inigo 1; Martínez Cóndor, Daniel 1; Quintana López, Olaia 1; Cadena Chuquimarca, Kelie Margarita 1; Castillo Calvo, Beatriz 1; Erburu Iriarte, Markel 1; Gutiérrez Macías, Alfonso 2; Gómez Muga, Juan Jose 3; García-Moncó Carra, Juan Carlos 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital de Basurto; 2. Servicio: Medicina Interna. Hospital de Basurto; 3. Servicio: Radiología. Hospital de Basurto
OBJETIVOS
El ácido valproico (VPA) es un antiepiléptico y estabilizador del ánimo. Aunque presenta buena tolerancia, una complicación rara pero grave es la encefalopatía hiperamonémica. Se debe a su interferencia en el ciclo de la urea impidiendo la eliminación del amonio, cuya toxicidad produce edema cerebral. Puede presentarse de forma aguda con alteración del nivel de consciencia y crisis epilépticas, o subaguda con deterioro cognitivo y síndrome rígido-acinético.
MATERIAL Y MÉTODOS
Varón de 59 años que debuta con status focal complejo, se inicia tratamiento con diazepam y VPA con posterior disminución del nivel de consciencia por lo que ingresa en Reanimación.
RESULTADOS
A las 24 horas retirada la sedación presenta EEG plano, reflejos de tronco preservados, RCP extensores y postura de descerebración. Analíticamente hiperamonemia (191 µmol/L) con niveles de VPA >100 µg/mL sin disfunción hepática. Se suspende VPA con normalización de amonio. En RM datos de encefalopatía hiperamonémica. Inicialmente descompensación de status precisando burst-suppression, posteriormente mejoría clínica y normalización de EEG. En estudio metabólico hiperornitinemia y homocitrulinuria, perfil sugestivo de síndrome hiperornitinemia-hiperamonemia-homocitrulinuria (HHH). Se solicita estudio genético, pendiente.
CONCLUSIONES
La encefalopatía hiperamnonémica es una complicación infrecuente del VPA. Pese a su gravedad, generalmente es reversible retirando precozmente el fármaco. Entre factores predisponentes, es importante descartar trastornos del ciclo de la urea. El síndrome HHH es una enfermedad genética rara autosómica recesiva por mutaciones en SLC25A15. Es clínicamente heterogéneo, pudiendo debutar tardíamente en adultos como encefalopatía hiperamonémica desenmascarada por factores ambientales (VPA…) o presentar síntomas neurocognitivos crónicos incluyendo disfunción de vía piramidal o cerebelosa.
