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Quiste neuroglial mesencefálico con fenotipo clínico y patrón PET cerebral con 18F-FDG que imita una parálisis supranuclear progresiva

Quiste neuroglial mesencefálico con fenotipo clínico y patrón PET cerebral con 18F-FDG que imita una parálisis supranuclear progresiva

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Espinoza Vinces, Christian 1; Betech Antar, Vicky 2; Arrondo Elizaran, Carlota 3; null, Gloria 4; Rivero Rodríguez, Dannys 5; Solís Barquero, Sergio 6; García Eulate, Maria-Reyes 6; null, Javier 2; null, Maria-Rosario 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Clínica Universitaria de Navarra; 2. Servicio: Medicina Nuclear. Clínica Universitaria de Navarra; 3. Servicio de Neuropsicología. Clínica Universitaria de Navarra; 4. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Navarra; 5. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Toledo; 6. Servicio: Radiología. Clínica Universitaria de Navarra

OBJETIVOS

Describir las manifestaciones clínicas y los hallazgos de neuroimagen estructural y funcional en una paciente con un quiste mesencefálico.

MATERIAL Y MÉTODOS

Descripción de un caso.

RESULTADOS

Mujer de 87 años con historia de dos años de torpeza motora en las extremidades derechas y alteración de la marcha. Presentaba antecedentes patológicos de un GIST que fue extirpado; y un quiste mesencefálico izquierdo diagnosticado hace cinco años, se consideró un hallazgo incidental.En la exploración neurológica actual presentaba disartria, apraxia bimanual, parálisis supranuclear de la mirada vertical.Bradicinesia en hemicuerpo derecho. Marcha inestable con pasos cortos y disminución de braceo predominantemente derecho. El resto de la exploración fue normal.La valoración cognitiva reveló un deterioro cognitivo leve disejecutivo.La RM cerebral actual mostró una imagen de bordes definidos en el hemimesencéfalo izquierdo con aumentado significativo de tamaño (13mm de diámetro) con respecto a la previa (hace 7 años).La tractografía mostró alteración en la anisotropía fraccional; distorsión del tracto corticoespinal izquierdo, y sustancia negra.Dos PET con 18F-dopa realizados con tres años de diferencia no mostraron alteraciones.La PET cerebral con 18F-FDG reveló hipometabolismo cortical frontal dorsomedial y dorsolateral bilateral de predominio izquierdo, en cuerpo y cola del caudado, tálamo y mesencéfalo izquierdos, sugestivo de PSP.

CONCLUSIONES

Presentamos un caso con un fenotipo clínico y patrón metabólico cerebral al descrito en la PSP.La lesión mesencefálica podría producir modificaciones en el metabolismo cerebral y dar lugar al fenotipo observado en nuestro paciente.No podemos descartar un proceso degenerativo subyacente.


Dirección

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