COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Bourdellah , Ibrahim 1; Casajus García , Arturo 1; Jimenez Clopes , Cristina 1; Rojo Sebastian , Ana 1; Valero Merino , Caridad 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Príncipe de Asturias; 2. Servicio de Neurología. Hospital Arnau de Vilanova
OBJETIVOS
Presentar el caso clínico de un varón de 30 años, con antecedentes familiares de consanguinidad, con clínica de debut a los 17 años en forma de regresión cognitiva, alteraciones conductuales, leve ataxia de la marcha y parkinsonismo juvenil.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se establece el diagnóstico clínico y genético de Xantomatosis cerebrotendinosa y se introduce tratamiento con ácido quenodesoxicólico, estatinas, además de L-Dopa y amantadine.
RESULTADOS
Buena respuesta motora a L-Dopa con períodos de ON con marcha normal, sin rigidez ni alteraciones posturales, con aparición de discinesias coreicas. Periodos de OFF severos con acinesia matutina, bloqueos de la marcha y dificultades importantes para el inicio de los movimiento. Se introducen progresivamente IMAO, ICOMT y agonistas dopaminérgicos, sin empeoramiento conductual ni aparición de trastorno del control de impulsos. Al persistir discinesias severas generalizadas que interfieren con el habla y la marcha se disminuye L-Dopa.
CONCLUSIONES
Mejoría franca de los periodos de OFF, estabilidad a lo largo del día. Persisten discinesias leves tras disminución de L-Dopa. Mejoría a nivel cognitivo y funcional. En seguimiento clínico, analítico y con pruebas de Neuroimagen estructural y funcional.
