COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Almeida Zurita, Paulina Monserrath; Cheli Gracia, Dionisio; del Moral Sauquillo, Belen ; Cajape Mosquera, Javier Antonio ; Noroña Vásconez, Esteban Fernando ; Ruiz Coelho, Desiree; Espinosa Rueda, Judit; Jara Jimenez, Eduardo ; Atienza Ayala, Saida Virginia

CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

OBJETIVOS

La concurrencia de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y enfermedad de Parkinson, fuera de los focos conocidos de Guam y la península de Kii, es rara. Se han descrito pocos casos que asocian estas dos enfermedades neurodegenerativas.

MATERIAL Y MÉTODOS

Presentación de un caso clínico.

RESULTADOS

Varón de 63 años con antecedente de Ca de esófago in situ libre de enfermedad, en seguimiento en Neurología por enfermedad de Parkinson avanzada en tratamiento con bomba de perfusión de apomorfina, acudió por cuadro de disartria de un año de evolución, que en los últimos meses se acompaña de debilidad en miembros superiores (MMSS). En la exploración física llama la atención dropp head, balance muscular 4/5 a nivel distal en MMSS, hiperreflexia generalizada y fasciculaciones en deltoides y bíceps. El estudio neurofisiológico mostró trazados neurógenos crónicos con actividad de denervación en territorios cervical, dorsal y lumbosacro. El resto de pruebas complemetarias (AS, PL, neuroimagen, PET-TC) no mostraron hallazgos significativos. El paciente fue diagnosticado de ELA de inicio bulbar, se inició tratamiento con Riluzol.

CONCLUSIONES

Clínicamente, este complejo se presenta con parkinsonismo sensible a levodopa y enfermedad de motoneurona. Esta asociación se ha denominado enfermedad de Brait-Fahn-Schwartz. Se han realizado varios estudios que sugiere la presencia de mutaciones genéticas y polimorfismos que predisponen a la coexistencia de estas dos patologías.