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Neuronopatía sensitiva por anticuerpos anti-FGFR3 en paciente con adenocarcinoma de pulmón, ¿casualidad o causalidad?

Neuronopatía sensitiva por anticuerpos anti-FGFR3 en paciente con adenocarcinoma de pulmón, ¿casualidad o causalidad?

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Fernández Llarena, Leire; Moreno Estébanez, Ana; Jauregui Barrutia, Amaia; González Eizaguirre, Amaia; Valido Reyes, Carlos; Martín Prieto, Jon; Sifontes Valladares, Walter; Rebollo Pérez, Alba; Fernández Rodríguez, Vidal; Lagüela Alonso, Aida; Anciones Martín, Ventura; Rodriguez-Antigüedad Zarrantz, Alfredo


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Cruces

OBJETIVOS

Presentación de un caso de neuronopatía sensitiva (NS).

MATERIAL Y MÉTODOS

Descripción de un caso clínico.

RESULTADOS

Varón de 57 años, fumador, con antecedentes personales de sarcoidosis pulmonar y lupus cutáneo seronegativo. Coincidiendo con infección y vacunación del virus SARS-CoV2, manifiesta un cuadro subagudo de parestesias y dolor neuropático distal en las 4 extremidades con progresión proximal. En la exploración presenta inestabilidad, trastorno sensitivo profundo distal y torpeza manipulativa de predominio derecho. Las pruebas analíticas y neurofisiológicas sugieren NS, con RM normal. Se realizan análisis y pruebas de imagen. El LCR demuestra 52 proteínas y 11 células. Los anticuerpos antiRo/antiLa, onconeuronales, neuronales de membrana y antigangliósidos son negativos en suero y LCR, con positividad para anticuerpos anti-FGFR3 en suero y déficit de piridoxina. El TC cérvico-toraco-abdomino-pélvico evidencia adenopatías de tamaño atípico para sarcoidosis y un nódulo pulmonar, cuya anatomía patológica resulta compatible con adenocarcinoma. Se diagnostica al paciente de NS inmunomediada, cumpliendo criterios de probabilidad.

CONCLUSIONES

En la actualidad, no existe asociación descrita entre anticuerpos anti-FGFR3 y neoplasia pulmonar. Sin embargo, el hallazgo de anti-FGFR3 en el suero de este paciente con reciente diagnóstico de adenocarcinoma de pulmón no permite determinar si la causalidad se debe únicamente a los anti-FGFR3, a un síndrome paraneoplásico seronegativo, o bien que los anti-FGFR3 sean de origen paraneoplásico. En este paciente, la coexistencia de varias causas potenciales de NS demuestra la importancia de descartar una posible etiología paraneoplásica a pesar de la negatividad de anticuerpos onconeuronales, dado que el diagnóstico de un tumor condiciona el tratamiento y pronóstico vital.


Dirección

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