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Presentación atípica de polineuropatía asociada a gammapatía monoclonal IgM con anticuerpos anti-MAG

Presentación atípica de polineuropatía asociada a gammapatía monoclonal IgM con anticuerpos anti-MAG

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Garcés Pellejero, Maria; López Gata, Lorena; Morales Bacas, Elena; Olea Ramírez, Lucia Macarena ; García Gorostiaga, Ines; Martínez Acevedo, Marta ; Duque Holguera, Maria; Falcón García, Alfonso ; Portilla Cuenca, Juan Carlos; Casado Naranjo, Ignacio


CENTROS

Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Cáceres

OBJETIVOS

La polineuropatía por gammapatía monoclonal IgM con actividad contra la glicoproteína asociada a la mielina (anti-MAG) es una neuropatía desmielinizante crónica adquirida. Más del 80% presentan síntomas sensitivos y simétricos predominantemente en miembros inferiores. En fases más tardías pueden asociar déficit motor. Existe un pequeño porcentaje de pacientes que pueden presentar otras variantes clínicas consideradas atípicas. La neurofisiología revela hallazgos desmielinizantes siendo raros los bloqueos de la conducción. El pronóstico suele ser favorable. No existe consenso sobre la mejor terapia inmunosupresora, debiendose reservar para pacientes con mala evolución clínica.

MATERIAL Y MÉTODOS

Varón de 62 años con alteración sensitiva en miembros superiores de distribución asimétrica e inicio unilateral. Asocia inestabilidad de la marcha y progresivamente afectación motora severa involucrando posteriormente miembros inferiores y musculatura bulbar.

RESULTADOS

La neurofisiología demuestra una polineuropatia desmielinizante sensitivomotora asimétrica con bloqueos de conducción; el líquido cefalorraquídeo muestra disociación albúmino-citológica. En el proteinograma se identifica una gammapatía monoclonal IgM con anticuerpoos anti-MAG positivos y la biopsia de médula ósea normal. Debido a la progresión del cuadro, recibió tratamiento con inmunoglobulinas, corticoterapia, plasmaféresis y rituximab con escasa respuesta

CONCLUSIONES

Hasta un 50% de las polineuropatías asociadas a gammapatía monoclonal presentan anticuerpos anti-MAG, con o sin neoplasia hematológica. Menos de un 15% de estos pacientes presentan variantes atípicas, con mala respuesta al tratamiento inmunosupresor y mal pronóstico.


Dirección

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