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Perfil diferencial de citoquinas como potenciales biomarcadores para pacientes con Esclerosis Múltiple Progresiva

Perfil diferencial de citoquinas como potenciales biomarcadores para pacientes con Esclerosis Múltiple Progresiva

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Huertas Pons, Joana Maria 1; Miguela Benavides, Albert 2; Coll Martínez, Claudia 2; Alvarez Bravo, Gary 3; Puig Casadevall, Marc 3; Gifreu Fraixinó, Ariadna 3; Quiroga Varela, Ana 2; Ramió Torrentà, Lluis 3


CENTROS

1. Grupo de Neuroinflamación y Neurodegeneración. Hosp. Universitari Dr. Josep Trueta de Girona; 2. Servicio: Grup de Neuroinflamació i Neurodegeneració. Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta (IDIBGI); 3. Servicio de Neurología. Hosp. Universitari Dr. Josep Trueta de Girona

OBJETIVOS

nuestro objetivo es investigar el perfil de citoquinas en plasma de pacientes con formas progresivas (EMPP y EMSP) en comparación con formas EMRR y otros perfiles neurológicos para delinear el perfil diferencial de citoquinas entre los fenotipos de EM.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se recogieron muestras de plasma de 60 pacientes con EMRR, 30 pacientes con EMPP, 12 pacientes con EMSP y 24 individuos de otras enfermedades neurodegenerativas (OND). Los niveles plasmáticos de citoquinas proinflamatorias se evaluaron mediante el ensayo Milliplex®. El análisis estadístico se realizó mediante pruebas paramétricas y no paramétricas, en base a su normalidad.

RESULTADOS

Se encontró un aumento significativo de los niveles de INF?2 e IL8 en las formas EMRR en comparación con las formas EMSP (P<0,001 y P<0,01 respectivamente). IL8 también aumentó diferencialmente en las formas EMRR en comparación con formas EMPP (P<0,01). Se detectaron niveles disminuidos de IL6 en formas EMPP en comparación con EMRR (P<0,05).

CONCLUSIONES

Nuestros resultados muestran un patrón diferencial en la expresión plasmática de citoquinas entre fenotipos clínicos, potencialmente relacionado con la progresión de la enfermedad. Estos biomarcadores podrían ser útiles para la identificación de pacientes que progresan y ayudan a identificar los mecanismos inmunológicos y neurodegenerativos subyacentes a las formas progresivas de EM.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona