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SWItching paradigm: relevancia clínica en el diagnóstico diferencial de la patología desmielinizante

SWItching paradigm: relevancia clínica en el diagnóstico diferencial de la patología desmielinizante

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Salvador Sáenz, Belen 1; Romero Plaza, Clara 1; Díaz Del Valle, Maria 1; Pilo de la Fuente, Belen 1; Montalvo Moraleda, Maria Teresa 2; Martín Ávila, Guillermo 1; Corbalan Sevilla, Maria Teresa 3; Aladro Benito, Yolanda 1; Méndez Burgos, Alejandro 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Getafe; 2. Servicio de Neurología. Hospital Rey Juan Carlos; 3. Servicio: Radiología. Hospital Universitario de Getafe

OBJETIVOS

Presentar un caso clínico que refleja la relevancia clínica de la secuencia de SWI (susceptibilidad magnética) en el diagnóstico diferencial de la esclerosis múltiple (EM).

MATERIAL Y MÉTODOS

Mujer de 62 años diagnosticada de enfermedad autoinmune (EAI) indefinida (artromialgias, panuveitis recurrente con vasculitis y afectación renal). Ha recibido tratamiento con varios inmunosupresores entre ellos infliximab, y desde agosto 2020 adalimumab (anti-TNFa). En abril del 2021 desarrolla síndrome medular subagudo con déficit sensitivo en MMII sin nivel, piramidalismo y dolor neuropático. En la RM cráneo-cervical se observan múltiples lesiones sugestivas de placas desmielinizantes (supratentoriales, infratentoriales y cervicales) y en el LCR bandas oligoclonales IgG.

RESULTADOS

Recibió tratamiento con corticoides y carbamacepina con resolución completa del cuadro. En los 2 años se seguimiento no ha presentado otros brotes. Se realiza nueva RM con secuencias de SWI que no identifica lesiones con la característica disposición perivenular ni lesiones con halo hipointenso.

CONCLUSIONES

Los signos de la vena central (SVC) y del anillo hipointenso en secuencias de SWI tienen un papel importante en el diagnóstico diferencial con otras EAI, un umbral del 40% de lesiones con SVC indicaría EM con una sensibilidad del 90% y una especificidad del 89%. Su papel en el diagnóstico diferencial de las lesiones secundarias a neurotoxicidad por anticuerpos anti-TNFa no es conocido. Como ilustra este caso, su ausencia podría distinguir entre solo efecto neurotóxico y el desenmascaramiento de una EM “silente”. Son necesarios más estudios que analicen el valor diagnóstico de estos signos en estos pacientes, lo que permitiría dirigir la actitud terapéutica.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona