COMUNICACIÓN ORAL | 03 noviembre 2023, viernes | Hora: 19:30
AUTORES
Jiménez Almonacid, Justino 1; Ramírez Sánchez-Ajofrín, Jesus 1; Moreno García, Sara 1; Domínguez González, Cristina 1; Blázquez Encinar, Alberto 2; Toldos González, Oscar 1; Hernández Laín, Aurelio 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE; 2. Servicio: Neurociencias. HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE
OBJETIVOS
Las enfermedades mitocondriales son un grupo amplio y heterogéneo de patologías con afectación sistémica y especialmente en el sistema nervioso central y periférico. Entre las que cursan con encefalopatía destacan la enfermedad de Leigh y el MELAS (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes). Presentamos los hallazgos neuropatológicos de la autopsia de un paciente de 48 años con una encefalopatía mitocondrial por una nueva mutación en ATP8 (m8424T>C) descrita en su familia.
MATERIAL Y MÉTODOS
Varón de 49 años que fallece por un estatus epiléptico precedido de hemianopsia izquierda de inicio brusco. Previamente el paciente presentó crisis epilépticas desde los 42 años y retinitis pigmentosa, observándose en la resonancia magnética lesiones isquémicas compatibles con enfermedad mitocondrial. Se realizó estudio genético que detectó una nueva mutación en el gen ATP8. Su madre falleció a los 69 años por estatus epiléptico describiéndose en la autopsia atrofia cerebelosa y alteraciones estructurales compatibles con enfermedad mitocondrial.
RESULTADOS
Se observaron múltiples focos de necrosis laminar cortical más frecuentes en los lóbulos parietal y occipital sin presentar la distribución de los territorios vasculares. Existían lesiones crónicas con importante gliosis y otras subagudas con predominio de macrófagos, restringidos a la corteza y los ganglios basales. No se identificaron alteraciones en la sustancia blanca. Ambos hipocampos y amígdalas presentaron importante atrofia y gliosis. En el cerebelo se observó una grave atrofia cortical. La biopsia del músculo cuádriceps mostraba signos de denervación sin fibras COX negativas.
CONCLUSIONES
Presentamos los hallazgos clínicos e histopatológicos de esta nueva mutación en ATP8 que amplia su espectro fenotípico.
