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Proteína ácida fibrilar glial y neurofilamentos de cadena ligera séricos como biomarcadores de daño axonal en migraña crónica

Proteína ácida fibrilar glial y neurofilamentos de cadena ligera séricos como biomarcadores de daño axonal en migraña crónica

COMUNICACIÓN ORAL | 21 noviembre 2024, jueves | Hora: 08:00

AUTORES

Freixa Cruz, Albert 1; Andrés Benito, Pol 2; Gil Sánchez, Anna 3; Juanes Casado, Alba 3; Nieva Sánchez, Cristina 1; Pérez Girona, Laura 1; Canudes Solans, Marc 3; Peralta Moncusi, Silvia 1; Brieva Ruiz, Luis 1; null, Francisco 1; Povedano Panades, Monica 2; González Mingot, Cristina 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida; 2. Servicio: Neurociencias. Intitut de investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL); 3. Servicio: Neurociencias. Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida)

OBJETIVOS

La migraña se ha considerado históricamente como una entidad benigna no relacionada con el daño neuronal. Con el objetivo de evaluar si existe lesión axonal y astrogliosis reactiva nos proponemos medir los niveles intercrisis de Neurofilamentos de cadena ligera (sNfL) y de Proteína ácida fibrilar glial (GFAP) en suero de pacientes con migraña crónica (MC) y compararlo con controles sanos. Secundariamente, analizaremos si éstos biomarcadores se modifican a los 3 meses del tratamiento preventivo.

MATERIAL Y MÉTODOS

Realizamos un estudio observacional de cohortes que incluyó pacientes con MC recogidos consecutivamente en nuestro centro hospitalario entre 2017-2020. Se determinaron los niveles de sNfL y GFAP con SiMoA y se correlacionaron con parámetros clínicos en situación basal y a los 3 meses de seguimiento. Se realizó posteriormente el análisis estadístico comparativo entre grupos con SPSS.

RESULTADOS

Se incluyeron un total de 42 sujetos con MC y 18 controles sanos apareados por edad. Se han encontrado diferencias significativas en los niveles de ambos biomarcadores entre grupos con valores de p<0.001 [media (±DE)]: sNfL [grupo MC 6,69 (±2,56); control 4,53 (±2,33)], GFAP [grupo MC 94,44 (±30,85); control 48,29 (±32,42)]. Los niveles de GFAP y sNfL también mostraron una disminución a los 3 meses de tratamiento preventivo sin llegar a la significación estadística.

CONCLUSIONES

Los pacientes con MC presentan niveles aumentados significativamente de GFAP y sNfL respecto a controles, hecho que apoyaría la existencia de daño axonal. En nuestra muestra, ambos biomarcadores muestran una disminución a los 3 meses de tratamiento preventivo aunque estas diferencias no resultaron estadísticamente significativas.

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