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Prevalencia de distintos patrones de neurodegeneración asociados a LATE y otras patologías en pacientes amnésicos negativos para Tau-PET

Prevalencia de distintos patrones de neurodegeneración asociados a LATE y otras patologías en pacientes amnésicos negativos para Tau-PET

COMUNICACIÓN ORAL | 19 noviembre 2024, martes | Hora: 17:30

AUTORES

Silva Rodríguez, Jesus 1; null, Alexis 2; Labrador Espinosa, Miguel A. 2; Sánchez Juan, Pascual 3; null, Michael 2; null, Michel J. 4


CENTROS

1. Servicio: Neuroimagen. Fundación CIEN; 2. Servicio: Medicina. ; 3. Servicio de Neurología. ; 4. Servicio: . Fundación CIEN

OBJETIVOS

Una proporción importante de pacientes con deterioro cognitivo leve (DCL) o demencia amnésica no muestran neuropatología de enfermedad de Alzheimer (EA). La encefalopatía TDP-43 relacionada con la edad de predominio límbico (LATE) se ha descrito como la alternativa diagnóstica principal, especialmente en edades avanzadas, y se caracteriza por un patrón hipometabólico distintivo en áreas temporo-límbicas en FDG-PET. Sin embargo, se sabe poco sobre la prevalencia de este y otros patrones de hipometabolismo en pacientes amnésicos sin EA.

MATERIAL Y MÉTODOS

360 sujetos con DCL o demencia amnésica de ADNI con datos de Tau-PET y FDG-PET disponibles se dividieron en Tau+ y Tau- utilizando un método de lectura visual. En los pacientes Tau-, los patrones individuales de FDG-PET se clasificaron en grupos utilizando un análisis de agrupamiento jerárquico. Se estudiaron las diferencias grupales en edad, volumen hipocampal y variables cognitivas.

RESULTADOS

185/360 pacientes fueron evaluados como Tau-, de los cuales 95 presentaban algún hipometabolismo regional. En este subgrupo, 37 pacientes (39%) tenían un patrón de hipometabolismo típico de LATE. Otros 2 patrones encontrados fueron sugestivos de demencia semántica (“temporo-polar”, 18%) y DLB (“posterior-occipital”, 24%). Por último, se observó un patrón frontal más difuso (C3, 19%). El patrón sugestivo de LATE se asoció con una mayor edad (p=0.02), deterioro de memoria más pronunciado (p=0.02) y atrofia hipocampal (p=0.03).

CONCLUSIONES

El FDG-PET proporciona información diagnóstica valiosa después de una exploración negativa para Tau-PET. Entre los pacientes amnésicos sin EA, el hipometabolismo temporo-límbico sugerente de LATE fue el patrón más prevalente, aunque no el único.

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