Neurofilamento, tau fosforilada 181 y tau fosforilada 217 en plasma como biomarcadores en Afasia Primaria Progresiva

COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2024, miércoles | Hora: 15:30

AUTORES

Valiente Gordillo, Esther 1; Ortega Madueño, Isabel 1; Gil Moreno, Maria Jose 1; null, Maria Cruz 2; López Carbonero, Juan Ignacio 1; Fernández Romero, Lucia 1; Gómez Pinedo, Ulises 1; Oliver Mas, Silvia 1; Delgado Alonso, Cristina 1; Matias-Guiu Antem, Jordi 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 2. Servicio: . Hospital Clínico San Carlos

OBJETIVOS

La Afasia Primaria Progresiva (APP) es un síndrome heterogéneo causado por distintas enfermedades neurodegenerativas (degeneración frontotemporal y enfermedad de Alzheimer). El objetivo de nuestro estudio es describir los niveles plasmáticos de neurofilamento (NFL), tau fosforilada 181 (pTAU181) y tau fosforilada 217 (pTAU217) en pacientes con APP y evaluar si existen diferencias entre sus variantes: apraxia del habla (AOS), logopénica (APP-L), semántica (APP-S) y no fluente (APP-NF).

MATERIAL Y MÉTODOS

Nuestro estudio incluyó 70 casos con APP caracterizados con estudio cognitivo exhaustivo, PET-FDG y LCR (10 con AOS, 32 con APP-L, 14 con APP-NF y 14 con APP-S) y 36 controles. Se determinaron los biomarcadores en la plataforma automatizada Lumipulse G600II.

RESULTADOS

Los valores de NFL estuvieron altos en todos los grupos con respecto a controles, sin diferencias significativas entre los diferentes subtipos. Los niveles de pTAU181 fueron mayores en APP-L (3.257±1.698) y AOS (2.922± 1.271) con respecto al resto de grupos de APP (APP-S 1.291± 0.719, APP-NF 1.371± 0.328) y controles (1.181±0.372), mientras que los niveles de pTAU217 solo se encontraron elevados de manera significativa en el grupo APP-L (0.966± 0.671).

CONCLUSIONES

Nuestro estudio sugiere la utilidad de los biomarcadores en plasma para el diagnóstico biológico de la APP, siendo pTAU217 indicativo de enfermedad de Alzheimer, pTAU181 de taupatía 4R y enfermedad de Alzheimer y NFL como marcador inespecífico de neurodegeneración. Asimismo, estos resultados sugieren el interés de discriminar entre pacientes con AOS dentro del grupo de APP-NF.

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