COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2024, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
Dakterzada Sedaghat, Farida 1; Lopez Ortega, Ricard 2; null, Nuria 3; Riba Llena, Iolanda 3; Ruiz Julián, Maria 3; Arias Pastor, Alfonso 3; Piñol Ripoll, Gerard 3
CENTROS
1. Servicio: Neurociencias. Hospital Santa María-IRBLleida; 2. Sin Servicio. Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida; 3. Servicio de Neurología. Hospital Santa María
OBJETIVOS
Determinar la precisión diagnóstica de p-tau217 plasmático y evaluar su poder discriminativo para la patología relacionada con la enfermedad de Alzheimer (EA).
MATERIAL Y MÉTODOS
Se incluyeron 149 pacientes con EA (n = 34), DCL (n = 94) y demencias no EA (n = 21). Aβ42, Aβ40, tau total y p-tau181 se cuantificaron en LCR y Aβ42, Aβ40, p-tau181 y p-tau217 se midieron en plasma utilizando la plataforma Lumipulse (Fujireibio).
RESULTADOS
Encontramos correlaciones significativas entre los niveles plasmáticos de p-tau217 y los niveles en LCR de p-tau181 (r = 0,539), Aβ42 (r = −0,443) y Aβ42/Aβ40 (r = −0,594). En cuanto a la precisión diagnóstica, el poder discriminatorio de p-tau217 (AUC 0,856, IC del 95 %: 0,715-0,996) fue comparable con el LCR Aβ42/Aβ40 (AUC 0,879, IC del 95 %: 0,592-0,887) y significativamente diferente de la p-tau181 plasmática (AUC 0,662, IC del 95 %: 0,500-0,823). la p-tau217 plasmática mostró una alta consistencia con la patología amiloide (LCR Aβ42/40) en el punto de corte de ≥ 0,234 pg/ml (AUC 0,919; IC del 95 %: 0,857-0,981). El enfoque de dos puntos de corte (> 0,314 pg/mL positivo y < 0,161 pg/mL negativo para p-tau217) reveló que casi el 84,7% de los pacientes pueden ser diagnosticados como negativos o positivos para p-tau217 con una sensibilidad y especificidad de 94,7% y 93,9%, respectivamente.
CONCLUSIONES
El biomarcador sanguíneo p-tau217 tiene una alta precisión diagnóstica y por lo tanto puede ser una herramienta útil para el cribado de aquellos pacientes que necesitarán una punción lumbar para el diagnóstico de EA.
